Leita ķ fréttum mbl.is

FDA SAMŽYKKIR REMDESIVIR TIL NOTKUNAR FYRIR UNGABÖRN OG UNG BÖRN.

The FDA Just Approved Remdesivir for Infants and Young Children

By Michelle Edwards April 27, 2022

https://uncoverdc.com/2022/04/27/the-fda-just-approved-remdesivir-for-infants-and-young-children/

 

Dr. Paul Marik Remdesivir Increases the Risk of Death

https://rumble.com/vtyh9w-dr.-paul-marik-remdesivir-increases-the-risk-of-death.html

Remdesivir Toxic Drug That Kills People Dr Paul Marik

Published December 19, 2021

https://rumble.com/vr2rcy-remdesivir-dr.-paul-marik-at-the-nashville-covid-summit.html

Bandarķska matvęla- og lyfjaeftirlitiš (FDA) tilkynnti į mįnudaginn um samžykki fyrir Veklury (Remdesivir) til aš mešhöndla ungbörn 28 daga og eldri sem vega aš minnsta kosti 7 pund sem hafa greinst meš jįkvęšum nišurstöšum fyrir SARS-CoV-2  og eru annašhvort lögš inn į sjśkrahśs eša eru meš vęgt eša ķ mešallagi COVID-19 og eru ķ mikilli hęttu į aš fara yfir ķ alvarlega COVID-19.

Įšur en Veklury var samžykkt fyrir ungbörn og börn var lyfiš ašeins samžykkt til aš mešhöndla „įkvešna fulloršna“ og börn 12 įra og eldri sem vega aš minnsta kosti 88 pund. Ašgerš gęrdagsins, sem afturkallaši neyšarnotkunarleyfi (EUA) sem įšur nįši til žessa barnahóps, gerir lyfiš aš fyrstu samžykktu COVID-19 mešferšinni fyrir börn yngri en tólf įra.

Ķ fréttatilkynningu śtskżrši FDA aš hluti rökstušningsins fyrir samžykki Veklury fyrir ungbörn og ung börn vęri sś aš žaš er engin önnur „örugg og įrangursrķk mešferš“, žar meš tališ COVID-19 tilrauna „bóluefniš“ sem er nś ekki samžykkt fyrir börn yngri en fimm įra.

Patricia Cavazzoni, M.D., forstöšumašur mišstöšvar lyfjamats og rannsókna stofnunarinnar, sagši:

„Žar sem COVID-19 getur valdiš alvarlegum veikindum hjį börnum, žar sem sum žeirra eru ekki meš bólusetningarmöguleika sem stendur, er įfram žörf į öruggum og įhrifarķkum mešferšarśrręšum fyrir COVID-19 fyrir žennan ķbśa. Samžykki dagsins į fyrsta COVID-19 mešferšarlyfinu fyrir žennan ķbśa sżnir skuldbindingu stofnunarinnar viš žeirri žörf.

FDA benti fljótt į aš Veklury, framleitt af Gilead Sciences, Inc., komi ekki ķ stašinn fyrir „bólusetningu hjį einstaklingum sem męlt er meš COVID-19 bólusetningu og örvunarskömmtum. Reyndar, "hvetur FDA almenning til aš lįta bólusetja sig og fį örvun žegar žaš er gjaldgengt."

Dr. Paul Marik: Remdesivir eykur hęttu į dauša!

Remdesivir samžykki hjį ungbörnum fylgir tilmęlum WHO um lyf.

Samžykki Veklury hjį börnum og ungbörnum kemur ķ kjölfar Gilead-tilkynningar 22. aprķl 2022 um uppfęrslur į leišbeiningum Alžjóšaheilbrigšis mįlastofnunarinnar (WHO) Therapeutics and COVID-19: living guideline, sem męlir nś meš Veklury til notkunar viš mešferš „sjśklinga meš ekki- alvarlegt COVID-19 ķ mestri hęttu į sjśkrahśsvist.

Samkvęmt yfirlżsingu frį Gilead eru endurskošuš tilmęli WHO (fordęmd af ritrżndum rannsóknum og Alžjóšaheilbrigšisrįšinu) byggšar į sönnunargögnum fjįrmögnušum af Gilead- 3. stigs tvķblindri, lyfleysu-stżršri klķnķskri rannsókn (PINETREE) sem sżna aš žriggja daga nįmskeiš af Veklury „dró verulega śr hęttu į sjśkrahśsvist fyrir sjśklinga sem ekki eru į sjśkrahśsi ķ hęttu į versnun.

Athyglisvert var aš hlutar af yfirlżstum markmišum rannsóknarbókunarinnar frį 4. janśar 2021, hönnun, višmišum, upprunagögnum, blindun, mati, višmišum um stöšvun, greiningarmarkmiš, aukaendapunkta, lokagreiningu og višauka fyrir klķnķska rannsóknina į Remdesivir hafši veriš eytt.

Sömuleišis, 12. įgśst 2021, Tölfręšigreiningarįętlun fyrir klķnķsku rannsóknina - sem var hętt vegna hagkvęmni viš innritun ķ rannsókn og breyttar žarfir žįtttakenda sem ekki voru į sjśkrahśsum - hafši einnig verulegar śtfęrslur į 61 blašsķšu sinni.

Žegar tilkynnt var um lok klķnķsku rannsóknarinnar sagši tekjudrifna stofnunin  Gilead aš Veklury vęri įfram stašall ķ umönnun fyrir mešferš fulloršinna sjśklinga į sjśkrahśsi meš COVID-19. Samkvęmt lyfjafyrirtękinu er meira en helmingur allra innlagna sjśklinga meš COVID-19 ķ Bandarķkjunum mešhöndlašir meš Veklury. Samt sem įšur, sķšan Dr. Anthony Fauci žrżsti upphaflega į notkun lyfsins, hafa margir gagnrżnt 3.120 dala veršmiša lyfsins fyrir hverja mešferš.

Įkvöršun FDA um aš samžykkja Remdesivir fyrir umönnun barna

FDA heldur žvķ fram aš įkvöršun sķn um aš samžykkja Veklury hjį ungbörnum og ungum börnum ķ Amerķku sé studd af virkni vnišurstöšum ķ įframhaldandi National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) styrktar af Gilead 3 stigs  rannsóknum į fulloršnum.

Aš auki vķsar stofnunin til Gilead-styrktar 2/3 stigs einarma, opinni klķnķskri rannsókn į 53 börnum sem fengu lyfiš ķ allt aš tķu daga. Žrįtt fyrir aš engar rannsóknar nišurstöšur séu birtar fyrir klķnķsku rannsóknina sem notuš var til aš samžykkja Veklury fyrir ungbörn og ung börn - įętlašur lokadagur er febrśar 2023 - tekur FDA fram aš "öryggis- og lyfjahvarfafręšilegar nišurstöšur śr fasa 2/3 rannsókninni į börnum voru svipaš og hjį fulloršnum." Remdesivir samžykki hjį ungbörnum fylgir tilmęlum WHO um lyf.

Samžykki Veklury hjį börnum og ungum börnum kemur ķ kjölfar Gilead-tilkynningar 22. aprķl 2022 um uppfęrslur į leišbeiningum Alžjóšaheilbrigšismįlastofnunarinnar (WHO) Therapeutics and COVID-19: living guideline, sem męlir nś meš Veklury til notkunar viš mešferš „sjśklinga meš ekki- alvarlegt COVID-19 ķ mestri hęttu į sjśkrahśsvist."

Samkvęmt yfirlżsingu frį Gilead eru endurskošuš tilmęli WHO (fordęmd af ritrżndum rannsóknum og Alžjóšaheilbrigšisrįšinu) byggšar į sönnunargögnum śr Gilead-styrktri 3. stigs tvķblindri, lyfleysu-stżršri klķnķskri rannsókn (PINETREE) sem sżna fram į žaš.

Žegar tilkynnt var um lok klķnķsku rannsóknarinnar sagši tekjudrifni Gilead aš Veklury vęri įfram stašall ķ umönnun fyrir mešferš fulloršinna sjśklinga į sjśkrahśsi meš COVID-19.

 Samkvęmt lyfjafyrirtękinu er meira en helmingur allra innlagna sjśklinga meš COVID-19 ķ Bandarķkjunum mešhöndlašir meš Veklury. Samt sem įšur, sķšan Dr. Anthony Fauci žrżsti į notkun lyfsins, hafa margir gagnrżnt 3.120 dala veršmiša lyfsins fyrir hvert mešferšarnįmskeiš.

Įkvöršun FDA um aš samžykkja Remdesivir fyrir umönnun barna FDA heldur žvķ fram aš įkvöršun sķna um aš samžykkja Veklury hjį ungbörnum og ungum börnum ķ Amerķku sé studd af virkninišurstöšum ķ įframhaldandi National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) styrktar stigs 3 rannsóknum į fulloršnum.

Aš auki vķsar stofnunin til Gilead-styrktar 2/3 stigs einarma, opinni klķnķskri rannsókn į 53 börnum sem fengu lyfiš ķ allt aš tķu daga. Žrįtt fyrir aš engar rannsóknarnišurstöšur séu birtar fyrir klķnķsku rannsóknina sem notuš var til aš samžykkja Veklury fyrir ungbörn og ung börn - įętlašur lokadagur er febrśar 2023 - tekur FDA fram aš "öryggis- og lyfjahvarfafręšilegar nišurstöšur śr fasa 2/3 rannsókninni į börnum voru svipaš og hjį fulloršnum."

FDA bendir į aš aukaverkanir af notkun Veklury geta fališ ķ sér „aukiš magn lifrarensķma, sem getur veriš merki um lifrarskaša; og ofnęmisvišbrögš, sem geta fališ ķ sér breytingar į blóšžrżstingi og hjartslętti, lįgt sśrefnismagn ķ blóši, hiti, męši, hvęsandi öndun, žroti (t.d. varir, ķ kringum augu, undir hśš), śtbrot, ógleši, svitamyndun eša skjįlfti. ”

 Višvarandi įhyggjur af Remdesivir. Fyrst og fremst, eins og TrialSiteNews greindi frį, hafa eftirlitsferlar sem stušla aš leyfisveitingu Remdesivirs til aš mešhöndla COVID-19 veriš gagnrżnt af fjölmörgum sérfręšingum ķ tvö įr. Ķ fyrstu NIAID-stżršu rannsóknunum (ACTT-1) ķ upphafi heimsfaraldursins var loka markmišiš (aš draga śr daušsföllum) breytt undir lok rannsóknarinnar žegar žeir nįšu ekki markmišinu.

Žess ķ staš minnkaši lyfiš innlagnartķmann ķ nokkra daga. Žessi nišurstaša var notuš sem rökstušningur fyrir upphaflegu EUA og sķšan formlegu samžykki FDA įn rįšgjafarfundar. Eric Topol, įberandi hjartalęknir hjį Scripps Research Translational Institute og yfirlżstur stušningsmašur COVID-19 „bólusetninga“, mótmęlti samžykki FDA į Remdesivir.

Topol vķsaši til leyfis Evrópusambandsins fyrir lyfinu ašeins einni viku įšur en neikvęšar nišurstöšur WHO samstöšu nišurstöšur komu fram, sagši Topol:

„Žetta er mjög, mjög slęmt śtlit fyrir FDA, og samskiptin milli Gilead og ESB gera žaš enn verra.” Jafn afhjśpandi, žann 15. jślķ 2021, ķ „upprunalegri rannsókn“ sem ber titilinn „Samband Remdesivir mešferšar viš lifun og lengd sjśkrahśsdvalar mešal bandarķskra hermanna į sjśkrahśsi meš COVID-19,“ kom ķ ljós ķ JAMA rannsókn aš „hefšbundin notkun Remdesivirs gęti veriš tengt aukinni notkun sjśkrarśma en ekki auknum lķfsgęšum.“

Gilead er aš gręša milljarša į vafasömum COVID-mešferšum. Gilead Sciences, sem uppskar gķfurlegan hagnaš af COVID-19 svipaš og stóru lyfjarisarnir Pfizer og Moderna, greindi frį ótrślegum 27,3 milljöršum dala ķ įrslokatekjur fyrir įriš 2021, įsamt sölu į lyfinu Veklury (Remdesivir).

Žann 1. febrśar birti lyfjaframleišandinn uppgjör sitt fyrir fjórša įrsfjóršung og 2021, og tilkynnti um 1,4 milljarša dala sölu fyrir Veklury į fjórša įrsfjóršungi 2021, sem er um 30 prósent lękkun frį sama įrsfjóršungi 2020. Hins vegar, heilsįrstekjur fyrir Veklury nįši 5,6 milljöršum dala įriš 2021, sem er 98 prósenta stökk frį tekjum 2020.

Samkvęmt Gilead er Veklury „sala ķ nįnu samręmi viš žróun COVID-19 sjśkrahśsvistar ķ Bandarķkjunum." Lyfjaframleišandinn, sem er aš vinna aš Veklury innöndunartęki, sagšist bśast viš aš innlagnartķšni lękki įriš 2022 en spįir samt 2 milljöršum dala ķ sölu Veklury į žessu įri.

Dr. Paul Marik on Remdesivir at the 12/18 Nashville COVID Summit:

“Halfway through the study they did an interim analysis and found that the study was not going to be positive. So they changed the end point, the goal post, halfway through the study. That is called scientific misconduct.”

Remdesivir: The hospital gets a 20% bonus on the ENTIRE HOSPITAL BILL
https://rumble.com/vr2s81-remdesivir-dr.-paul-marik-the-hospital-gets-a-20-bonus-on-the-entire-hospit.html

Dr. Robert Malone: Before You Inject Your Child! All Parents Need To Hear This!

https://rumble.com/vqq7gc-dr.-robert-malone-before-you-inject-your-child.html

https://gettr.com/user/wethepeopleusa

https://mb.ntd.com/live-global-covid-summit-nashville-part-2_716402.html

LINKS.

https://uncoverdc.com/2022/02/15/scott-schara-pfizer-drugs-medical-malpractice-killed-his-daughter-grace/

Veklury® (Remdesivir) is First and Only Approved Treatment for Pediatric Patients Under 12 Years of Age with COVID-19

April 25, 2022 at 2:29 PM EDT

https://investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/vekluryr-remdesivir-first-and-only-approved-treatment-pediatric

https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines

https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-statement-on-who-recommendation-of-veklury-remdesivir-and-acceleration-of-prequalification-submission

https://app.magicapp.org/#/guideline/nBkO1E/rec/nBMO8R

Efficacy and harms of remdesivir for the treatment of COVID-19: A systematic review and meta-analysis

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301514/

https://worldcouncilforhealth.org/news/2022/04/remdesivir/70596/

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04501952

https://uncoverdc.com/2022/04/27/the-fda-just-approved-remdesivir-for-infants-and-young-children/

https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-sciences-statement-on-phase-3-veklury-remdesivir-study-in-high-risk-non-hospitalized-patients-with-covid-19

https://www.finance.senate.gov/ranking-members-news/wyden-grassley-sovaldi-investigation-finds-revenue-driven-pricing-strategy-behind-84-000-hepatitis-drug

Gilead's long-awaited remdesivir price is $3,120, in line with watchdog estimates

By Angus Liu Jun 29, 2020 01:50pm

https://www.fiercepharma.com/marketing/gilead-prices-covid-19-drug-remdesivir-line-cost-analysis

FDA Approves Use of Remdesivir for Children & Babies

https://www.trialsitenews.com/p/stevenarthur/fda-approves-use-of-remdesivir-for-children-babies-b9086b5a

https://uncoverdc.com/?s=remdesivir

The highly accomplished Dr. Paul Marik is the founder and Co-Chief Medical Officer at Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) and long-time director of Sentara Norfolk General Hospital’s intensive care unit. He recently filed a lawsuit against Sentara Healthcare System because they refuse to let him treat his patients with the highly-effective drug Ivermectin, as well as other proven treatments in his established MATH+ Protocol

In 2020, Dr. Marik founded FLCCC along with several other critical care specialists to “gather, research and share information among health care professionals and the public.” The single purpose of their collaboration was to meet COVID-19 head-on and save lives. Indeed, by analyzing, devising, and publicizing best-practice treatments for the virus, Dr. Marik and his colleagues pioneered treatment protocols that have become standard of care. One such regimen is known as the MATH+ Protocol, which doctors worldwide use to treat COVID-19.

https://uncoverdc.com/2021/11/22/flccc-founder-dr-marik-awaits-court-decision-as-patients-die/

Fauci’s Emergency Teleconference: The Players

https://uncoverdc.com/2021/07/14/faucis-emergency-teleconference-the-players/

https://uncoverdc.com/2021/12/16/new-evidence-pfizer-covid-jab-more-harm-than-good/

https://uncoverdc.com/2021/05/31/vaccine-expert-warns-we-made-a-big-mistake/

Covid-19 Symposium 2021: Dr Byram Bridle, Viral Immunologist, University of Guelph

https://youtu.be/VrNQ8hkxHw8

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2781959?utm_source=For_The_Media&utm_medium=referral&utm_campaign=ftm_links&utm_term=071521

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-announces-agreement-gilead-manufacture-remdesivir

https://www.beckershospitalreview.com/pharmacy/gilead-saw-5-6b-in-remdesivir-sales-last-year.html

ŽŻŠAND AGNŻ


Danmörk mun stöšva allar COVID bólusetningar žann 15. maķ 2022.

Denmark will halt all COVID vaccinations on May 15, 2022

https://stevekirsch.substack.com/p/denmark-will-halt-all-covid-vaccinations?s=r

Steve Kirsch

About

Executive Director, Vaccine Safety Research Foundation (vacsafety.org)


Žaš er eitt land ķ heiminum meš heilbrigšisstefnu sem er knśin įfram af vķsindum. Žeir gera sér grein fyrir žvķ aš žaš er gagnslaust aš stöšva śtbreišsluna. Žeir hętta öllum bólusetningum 15. maķ 2022, fyrsta landiš til aš gera žaš.

Mjög mjög įnęgšur meš aš sjį hugrekkiš sem Tyra Krause hefur sżnt.“



Horfšu į žetta myndband https://youtu.be/c15m3yhlIxk eftir Dr. John Campbell um Covid-stefnu Danmerkur sem hefst klukkan 3:00 til 4:00.


Hann segir undir lok mķnśtunnar: „Er žaš ekki frįbęrt aš sjį žjóšarleištoga lękna meš hreinan kjark til aš endurspegla nįkvęm vķsindi. Žaš er bara frįbęrt. Mjög mjög įnęgš meš aš sjį hugrekkiš sem Tyra Krause hefur sżnt.“
Žaš sem er merkilegt er žetta: myndbandiš hefur veriš uppi ķ 12 klukkustundir nśna og hefur ekki veriš bannaš į YouTube.

Žaš žżšir aš žaš sem Campbell sagši er samkvęmt skilgreiningu ekki rangar upplżsingar.

Svo viš vitum nśna aš frį og meš omicron, aš žaš er ómögulegt aš stöšva śtbreišslu sżkingarinnar, jafnvel meš alvarlegum takmörkunum!
Danmörk hęttir öllum bólusetningum 15. maķ 2022, fyrsta landiš til aš gera žaš. Sjį žessa sögu.
https://www.cnbc.com/2022/04/28/denmark-the-first-country-to-halt-its-covid-vaccination-program.html

En athugašu aš žeir gętu komiš aftur meš bólusetningar.

Svo jafnvel ķ Danmörku eru žeir enn ekki aš fylgjast meš vķsindunum (sjį grein mķna um blöšin žrjś ef žś hefur ekki žegar gert žaš), https://stevekirsch.substack.com/p/three-new-papers-everyone- ęttu?s=w en aš minnsta kosti eru žeir miklu klįrari en nokkurt annaš land.


Önnur lönd ęttu aš fylgja forystu Danmerkur og hętta bólusetningum.
Žetta er stašfest af YouTube!
Campbell segir sķšan (kl. 4:19), „Um leiš og önnur lönd fylgja žessari leiš, žvķ betra. https://www.youtube.com/watch?v=c15m3yhlIxk&t=259s


Aftur, žetta var ekki ritskošaš af YouTube svo žaš sem Campbell sagši hlżtur aš vera satt.
YouTube samžykkt!

Žarna séršu..
Mótvęgisstefnur eins og lokun, grķmur osfrv. eru gagnslausar, bólusetningar hętta 15. maķ og um leiš og önnur lönd fylgja žessu fordęmi, žvķ betra.

Eins og viš vitum öll, žį er ekkert ęšra vald um heilsufars upplżsingar en YouTube ritskošunarmenn.

Samantekt.
Svo nś höfum viš merki um vitsmunalķf ķ Tennessee 

https://stevekirsch.substack.com/p/ivermectin-is-now-available-without?s=w og Danmörku.
Tennessee hefur gert ivermektķn fįanlegt įn lyfsešils og Danir hafa įttaš sig į aš mótvęgisašgeršir eru gagnslausar og hętta bólusetningum.

Žaš er góš byrjun.
Og nś höfum viš YouTube sem hindrar ekki yfirlżsingu Campbell um aš önnur lönd eigi aš hętta bólusetningu!

Ég męli meš aš žś horfir į myndbandiš įšur en YouTube tekur žaš nišur.

ŽŻŠANDI AGNŻ


Skżrsla um dauša smįbarns hverfur frį VAERS og CDC hefur engar heimildir um hvers vegna!

Report of Toddler“s Death Disappears from VAERS and CDC Has No Records as to Why!

https://www.globalresearch.ca/report-toddler-death-disappears-from-vaers-cdc-has-no-records-why/5773149?utm_campaign=magnet&utm_source=article_page&utm_medium=related_articles

 

ICAN 4 March 2022

https://www.icandecide.org/ican_press/report-of-toddlers-death-disappears-from-vaers-and-cdc-has-no-records-as-to-why/

Žann 16. desember 2021 gaf ICAN, ķ gegnum lögfręšinga sķna, śt beišni um aš fį upplżsingar Freedom of Information Act (FOIA)  til CDC žar sem leitaš var eftir skjölum sem endurspegla hvers vegna tiltekin VAERS skżrsla var ekki lengur tiltęk ķ VAERS gagnagrunninum. Skżrslan lżsti afar truflandi atviki žar sem tveggja įra drengur „byrjaši aš blęša śr munni, augum, nefi og eyrum innan sex klukkustunda“ eftir fyrsta skammt sinn af Pfizer COVID-19 bóluefninu 18. nóvember 2021 og lést seinna um kvöldiš.

Žann 14. febrśar 2022 svaraši CDC loksins beišni ICAN og sagši: „Leit ķ gögnum okkar leiddi ekki ķ ljós nein skjöl sem varša beišni žķna.

Mikilvęgt aš muna, er aš CDC hefur marg ķtrekaš aš „COVID-19 bóluefnin séu gefin undir strangasta bóluefna öryggiseftirliti ķ sögu Bandarķkjanna. VAERS stašlašar verklagsreglur CDC fyrir COVID-19 segja meira aš segja aš „CDC muni framkvęma klķnķskar śttektir“ fyrir viss „alvarleg aukaverkana tilfelli sem vekja athygli,“ sem fela ķ sér dauša, „sérstaklega hjį börnum (undir 18 įra) og žeirra sem hafa fengiš bóluefni, sem hafa nżlega fengiš leyfisveitingu.“

En žrįtt fyrir allar žessar fullyršingar um įšur óžekkt stig „mikils“ öryggiseftirlits meš žessum bóluefnum, segist CDC engar skrįr hafa sem myndu śtskżra hvers vegna VAERS skżrslan sem lżsir hręšilegum dauša smįbarns hvarf skyndilega frį kerfi sem fjįrmagnaš er af rķkinu, kerfi sem er ętlaš til aš tilkynna aukaverkanir af völdum bóluefna ķ Bandarķkjunum, VAERS-kerfi sem CDC er mešstyrktarašili aš.

ICAN hyggst komast til botns ķ hvarfi žessarar mjög truflandi skżrslu og mun halda įfram aš gera CDC įbyrgt fyrir meintum fullyršingum sķnum um öflugt öryggiseftirlit meš bóluefnum.

https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/02/IR0662-CDC-Missing-VAERS-Report.pdf

https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/02/Missing-VAERS-Report.pdf https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2022/02/HHS-Response.pdf https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety.html

https://www.whitehouse.gov/briefing-room/press-briefings/2022/02/09/press-briefing-by-white-house-covid-19-response-team-and-public-health-officials-82/

https://www.cdc.gov/vaccinesafety/pdf/VAERS-v2-SOP.pdf

https://vaers.hhs.gov/data.html

Mįl höfšaš gegn CDC fyrir aš fela öryggisgögn um COVID bóluefnin.

Lawsuit Filed against CDC for Hiding COVID Vaccine Safety Data.

 “V Safe” Smartphone Application

https://www.globalresearch.ca/cdc-sued-hiding-covid-vaccine-safety-data/5766295?utm_campaign=magnet&utm_source=article_page&utm_medium=related_articles

4 January 2022

CDC Sued for Hiding COVID Vax Post-licensure Safety Data

https://thenewamerican.com/cdc-sued-for-hiding-covid-vax-post-licensure-safety-data/

https://www.icandecide.org/wp-content/uploads/2021/12/2021-09-03-Duplicate-Request-Letter.pdf

Mįl höfšaš gegn CDC fyrir aš fela öryggisgögn um COVID bóluefnin.

 „V Safe“ snjallsķma forrit.

Sjįlfseignarstofnunin Informed Consent Action Network (ICAN), talsmašur fyrir fullu gagnsęi um öryggi og virkni lękningavara, höfšaši mįl gegn US Center for Disease Control and Prevention (CDC) og móšurfyrirtęki žess, heilbrigšis- og mannśšarrįšuneytiš (HHS), vegna synjunar žeirra į aš birta opinberlega öryggisgögn eftir leyfisveitingu vegna Wuhan kóróna virus (COVID-19) bóluefna.

Mįliš var höfšaš eftir aš stofnunin hafnaši žremur beišnum um frelsi upplżsingalaga  Freedom of Information Act (FOIA) um aš birta skżrslur, sendar ķ gegnum „V-Safe“ kerfi CDC.

„V-Safe“ er snjallsķma forrit sem notar texta skilaboš og vefkannanir til aš veita „persónulega heilsufarsskošun“ eftir aš einstaklingur hefur fengiš COVID sprautu.  „V-Safe“ appiš į einnig aš leyfa einstaklingum aš tilkynna til CDC ef žeir hafa einhverjar aukaverkanir eftir aš hafa fengiš COVID-19 bóluefni ķ „nįnast rauntķma“. ( “near real-time.” )

Kerfiš sagt vera svo įhrifarķkt aš stofnunin sagši aš allt eftir sérstöšu skżrslna gętu fulltrśar hringt til aš athuga meš bóluefnisžega til aš safna frekari upplżsingum.

Kerfiš (“V-Safe”) var bśiš til vegna žess aš CDC sagši aš bólusetninga tilkynningakerfiš fyrir aukaverkanir (VAERS) sé ekki fęrt um aš įkvarša orsakasamband, sem aš gerir žaš óįreišanlegt. Į sama tķma tók stofnunin žaš fram, aš COVID-19 bóluefnin séu gefin undir miklu öryggiseftirliti meš bóluefni ķ Bandarķkjunum.

Hins vegar viršist sem CDC vilji halda leyndum aukaverkunum og samsvarandi fjölda sem hefur veriš tilkynnt um ķ gegnum appiš.

Til aš bregšast viš FOIA beišnum ICAN neitaši stofnunin aš tilkynna um öryggisgögnin undir žvķ yfirskini aš slķkar upplżsingar séu ekki auškenndar eša aš žęr innihaldi persónulegar heilsufarsupplżsingar. (Tengt: Kalifornķu frumvarp myndi krefjast žess aš rķki birti tengla į tilkynningar um bóluefna skaša og skašabętur fyrir skaša af völdum bóluefna.)

Afgreind gögn eru til. CDC treystir į einkagagna fyrirtękiš Oracle til aš safna, stjórna og hżsa gögnin, eins og fram kemur ķ žeirra eigin skjali. Skjališ gefur til kynna aš samkvęmt innri stefnu Oracle mun starfsfólk ekki geta skošaš nein einstaklingsbundin könnunargögn, žar į mešal žau sem hafa persónugreinanlegar upplżsingar (PII). Žess ķ staš munu žeir fį ašgang aš uppsöfnušum ógreinanlegum gögnum til skżrslugeršar.

Stóri Bróšir verndar Lyfjarisana. (Big Pharma)

ICAN žrżstir į aš CDC framleišiógreinanleg gögn į sama formi og Oracle hefur ašgang aš, en stofnunin hefur lokaš žeirri fyrirspurn. ICAN benti į aš alrķkisstjórninni hafi ekki einungis  mistekst aš fara eftir FOIA heldur einnig aš veita ekki gagnsęi sem naušsynlegt er til aš įvinna sér traust fólks varšandi bóluefnin.

Sjįlfseignar stofnunin lagši įherslu į aš almenningur į skiliš aš hafa allar naušsynlegar upplżsingar um bóluefnin sem eru įskilin, žar sem margir Bandarķkjamenn eiga ķ hęttu aš missa vinnuna, vera śtilokašir frį skóla og fį ekki aš taka žįtt ķ samfélaginu.

New York, Washington D.C., Chicago, Los Angeles, Boston og Seattle, mešal annarra, hafa žegar sett slķk lög.

Einstaklingar sem slasast af völdum bólusetninganna munu ekki geta dregiš lyfjafyrirtękin til įbyrgšar vegna žess aš alrķkisstjórnin hefur veitt žeim og öšrum sem tengjast žvķ aš gefa sprauturnar, lagalega frišhelgi vegna žeirra skaša sem bóluefnin kunna aš kosta. Žar aš auki, žį eru bóluefna framleišendurnir firrtir įbyrgš fyrir vķsvitandi misferlis, nema stjórnvöld komi meš žessa kröfu fyrst.

ICAN sagši ķ mįlsókninni aš alhliša žekking į öryggi bóluefna vęri mikilvęgt fyrir almenning og aš stjórnvöld ęttu aš vera gagnsę um gögnin. Žeir (ICAN) lögšu įherslu į aš,  žaš aš śtiloka óhįša vķsindamenn frį žvķ aš tala um žessi mįl vęri hęttulegt, įbyrgšarlaust, sišlaust og ólöglegt.

CDC er ekki fyrsta rķkisstofnunin sem hefur veriš kęrš vegna skjala sem tengjast öryggi bóluefna. Matvęla- og lyfjaeftirlitiš (FDA) var einnig įšur kęrt fyrir yfir 400.000 sķšur af upplżsingum varšandi Pfizer COVID-19 bóluefniš.

Horfšu į myndbandiš hér aš nešan til aš lęra meira um COVID-tilkynningarkerfi rķkisstjórnarinnar.

 PROBLEMS WITH THE CDC VAERS "PASSIVE" SYSTEM

https://www.brighteon.com/d66038c9-3ebd-453a-ad24-8d01c5aee19e

ŽŻŠANDI AGNŻ.


Bólusettar konur eru farnar aš ljśga um bólusetninga stöšu sķna žar sem ę fleiri karlar lķta į žęr sem ófrjósemishęttu.

https://thecovidworld.com/vaccinated-women-are-now-lying-about-their-vax-status-as-more-men-see-them-as-infertility-risk/

      Öllum var sagt aš žeir sem tękju ekki sprautuna myndu sjį eftir žvķ, en nś viršist žvķ vera öfugt fariš. Ķ óvęntum višsnśningi eru konur sem hafa fengiš COVID bóluefniš snišgengnar ķ stefnumóta vettvangi af hugsanlegum maka vegna vandamįla ķ sambandi viš hugsanlega fęšingargalla og ófrjósemi. Konur ķ New York eru farnar aš ljśga til um bólusetningarstöšu sķna vegna śtbreiddrar skynjunar į mešal karla aš žęr séu ófrjóar eša muni eignast börn meš fęšingargalla.

Einn mašur, sem vill vera nafnlaus, sagši:

    „Ķ klśbbunum halda žęr žvķ fram aš žęr séu EKKI bólusettar. Žęr segja eitthvaš eins og „Ó KÓFIŠ er kjaftęši“ eša „Ég vil ekki prófa žessa  nżju tilrauna sprautu“.

    Hins vegar, eftir aš hafa fariš śt meš žeim nokkrum sinnum, višurkenna konurnar aš lokum aš žęr hafi fariš ķ bólusetningu. og sjį žį hvernig efnilegustu eiginmannsefnin fara frį žeim nįnast į stašnum.

Mašurinn hélt įfram aš segja aš ķ aš minnsta kosti tvęr konur hafi spurgt hann hvers vegna hann myndi slķta sambandi viš žęr vegna einhvers eins og sprautu, og hann sagši žeim: 

„Ég vil ekki gölluš börn og ég mun ekki verša nįinn stelpu sem laug upp ķ andlitiš į mér frį upphafi." Fregnir af konum sem hafa veriš bólusettar sem upplifa fęšingargalla(börnin sem žęr fęša eftir aš vera bólusettar) rjśka upp um allan heim.    

Mjög snemma var birt kenning sem margir virtir lęknar settu fram en žaš var aš mRNA bóluefniš myndi trufla prótein sem kallast Syncytin-1, sem er mikilvęgt į mešgöngu.  Syncytin 1 in the human placenta

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143400412000951

 Placenta  Volume 33, Issue 6, June 2012, Pages 460-466

https://www.sciencedirect.com/journal/placenta/vol/33/issue/6

Žvķ mišur „treystu margar konur vķsindum“ frį MSM (= mišstżršra fjölmišla)  og eru nś aš uppskera afleišingar ašgerša rķkisstjórnar sinna viš aš magna upp įróšur og žagga nišur andófsraddir.

Til aš minna į hvers konar įróšur sem var żtt undir į žeim tķma, žį birtu "stašreynda tékkararnir“  žeirra "stašreyndir" sem neita žvķ afdrįttarlaust aš bóluefnin valdi einhverjum vandamįlum į mešgöngu įšur en langtķma rannsóknir höfšu veriš geršar sem gętu svaraš žessari spurningu. 

Žetta segja "tékkararnir"- „Žaš er engin vķsindaleg įstęša fyrir žvķ aš bśast viš aš bóluefniš hafi įhrif į mešgöngu. Rannsóknir sem fylgjast meš žungušum konum sem hafa veriš bólusettar hafa leitt ķ ljós aš žęr eru ekki lķklegri til aš missa fósturlįt eftir aš hafa fengiš KÓF bóluefniš.”      Žaš er erfitt aš vorkenna ekki svona ungum konum sem tóku žįtt ķ lygunum og fjöldamyndun.

Žaš var alveg rétt aš hafa įhyggjur af hraš markašsettri og óprófašri lyfjavöru sem byggšir į nżrri tękni.

Fyrir žessi „blóšhreinu“, karlmenn og konur sem hafa nįš aš endast svona lengi og standa gegn žrżstingnum um aš lįta bólusetja sig, er śtbreidd eftirvęnting um aš óbólusettar konur og óbólusettar sęšisfrumur séu afar dżrmętar. Reyndar hafa sumir grķnast meš aš žaš gęti veriš nęsta Bitcoin. https://www.vice.com/en/article/n7nn87/unvaxxed-sperm-coin-spreading-covid-disinformation                                                                   ŽŻŠANDI AGNŻ


Eru COVID 19 bólusettir flugmenn flugįhętta?

Are COVID-19 Vaccinated Pilots A Flight Risk?

 

Revealed: Vaccinated Pilots Are Flight Risks (Video)

https://rairfoundation.com/revealed-vaccinated-pilots-are-flight-risks-video/

 „Žaš eru gaurar sem męta til vinnu meš nķstandi verk ķ brjósti og höfši. – Segir Greg Pearson flugmašur.

Flugmašurinn Greg Pearson deildi įtakanlegri sögu sinni um gįttatif sem byrjaši fljótlega eftir aš hafa veriš sprautašur meš tilrauna Covid „bóluefninu“.

Saga Pearson opinberar aš žetta er algengara en leištogar eru aš segja okkur. Žess vegna velta margir žvķ fyrir sér hvort bólusettir flugmenn séu flughętta.

Faržegar gętu hafa dįiš.

 Pearson vildi ekki taka bóluefniš ķ fyrstu og hefur aldrei fariš ķ flensusprautu. En žar sem hann bżr į Hawaii og į fjölskyldu ķ Kalifornķu, fylkjum meš ströngum ferša takmörkunum, og vinnuveitandi hans fyrirskipaši bólusetningu, įkvaš hann aš fara ķ sprautuna. Daginn sem Pearson fékk sprautuna var hann meš fulla heilsu.

Hins vegar vaknaši hann um mišja nótt vegna žess aš „ žaš var eins og hjartaš vęri aš brjótast śt śr  brjóstinu į mér“.

Flugmašurinn fór strax į brįšamóttökuna og žeir komust fljótt aš žvķ aš hann vęri meš gįttatif, sem er helsta orsök heilablóšfalls.

„Ég hefši getaš lišiš śt ķ 100 feta hęš į mešan ég reyndi aš lenda flugvél,“ Pearson óttast um žaš hvaš hefši getaš komiš fyrir faržegana ef hann var aš fljśga flugvél, „ég hefši bara getaš żtt nišur į pinnann įšur en sį sem er viš hlišina į mér gęti gert etthvaš. Hvaš sem er. Žaš vęri allt bśiš hjį mörgum."

Žaš er veriš aš fela sannleikann.

 Pearson er reišur yfir žvķ aš leištogar okkar og rķkisstofnanir séu ekki aš upplżsa almenning um hętturnar sem tengjast „bóluefninu“.Hann bętti viš aš margir flugmenn žori ekki aš tjį sig.

Žeir óttast hefndarašgeršir: Žaš eru margir flugmenn žarna śti sem eru hręddir viš aš koma fram og tala. Žeir eru hręddir viš hefnd. Žaš eru gaurar sem męta til vinnu meš nķstandi sįrsauka  ķ brjósti og höfši. Žeir eru hręddir um aš žeir missi starfsferilinn, žvķ žeir eru 25 įra.

Horfšu į eftirfarandi vištal Real America's Voice viš flugmanninn Greg Pearson:

Published December 20, 2021

https://rumble.com/vr53ok-are-covid-19-vaccinated-pilots-a-flight-risk.html

ŽŻŠANDI AGNŻ.


FDA bišur alrķkisdómara aš gefa žeim tķma til įrsins 2076 meš aš gefa śt COVID-19 bóluefna gögn Pfizer aš fullu!

  https _bucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com_public_images_9fc4e144-1976-445f-9505-142c462106fc_800x577FDA Asks Federal Judge to Grant it Until the Year 2076 to Fully Release Pfizer’s COVID-19 Vaccine Data

https://www.icandecide.org/ican_press/fda-seeks-to-hide-pfizers-documents-from-the-public/

Stjórnvöld vernda Pfizer gegn allri įbyrgš. (Pfizer) Gefur žeim (stjórnvöldum) milljarša dollara. Stjórnvöld fį Bandarķkjamenn til aš taka žeirra vöru.

En vilja ekki lįta žig sjį gögnin sem styšja öryggi žeirra / virkni. Fyrir hvern starfar rķkisstjórnin eiginlega?

FDA hefur bešiš alrķkisdómara aš lįta almenning bķša til įrsins 2076 meš aš birta öll gögn og upplżsingar sem žaš treysti į til aš gefa Pfizer leyfi fyrir COVID-19 bóluefninu. Žaš er ekki prentvilla. Žaš vill 55 įr til aš koma žessum upplżsingum til almennings.

Eins og śtskżrt var ķ fyrri grein,  lofaši FDA ķtrekaš „fullu gagnsęi“ meš tilliti til Covid-19 bóluefna, žar į mešal aš stašfesta „skuldbindingu FDA um gagnsęi“ žegar leyfiš fyrir Pfizer COVID-19 bóluefninu var veitt.

Meš žaš loforš ķ huga, ķ įgśst og strax eftir samžykkt bóluefnisins, fóru meira en 30 fręšimenn, prófessorar og vķsindamenn frį virtustu hįskólum landsins fram į aš fį gögnin og upplżsingarnar sem Pfizer lagši fram til aš fį FDA til aš veita žeim leyfi fyrir COVID-19 bóluefninu.

Višbrögš FDA? Žaš gaf ekkert af sér.

Svo, ķ september, höfšaši fyrirtękiš mitt mįl gegn FDA fyrir hönd žessa hóps til aš krefjast žessara upplżsinga. Hingaš til, nęstum žremur mįnušum eftir aš žaš veitti Pfizer leyfi fyrir bóluefninu, hefur FDA enn ekki gefiš śt eina sķšu. Ekki eina.

Žess ķ staš, fyrir tveimur dögum sķšan, baš FDA alrķkisdómara aš gefa žeim leyfi til įrsins 2076 til aš birta žessar upplżsingar aš fullu.

FDA baš dómarann ā€‹ā€‹aš leyfa žeim aš senda 500 blašsķšur į mįnuši af žeim 329.000+ blašsķšna skjölum sem Pfizer sendi FDA til aš fį leyfi fyrir bóluefni sķnu, 500 blašsķšur į mįnuši, žżšir aš birtingu žeirra yrši ekki lokiš fyrr en įriš 2076.

Loforš FDA um gagnsęi er vęgast sagt haugur af sjónhverfingum.

Žaš tók FDA nįkvęmlega 108 daga frį žvķ aš Pfizer byrjaši aš framleiša skjölin fyrir leyfisveitingu (7. maķ 2021) žar til FDA veitti leyfi fyrir Pfizer bóluefninu (23. įgśst 2021).

Meš žvķ aš taka Matvęla- og lyfjaeftirlitiš ( FDA) į oršinu, framkvęmdi žaš įkafa, öfluga, ķtarlega og fullkomna yfirferš og greiningu į žessum skjölum til aš tryggja aš Pfizer bóluefniš vęri öruggt og skilvirkt fyrir leyfisveitingu.

Žó aš žaš geti framkvęmt žessa miklu endurskošun į skjölum Pfizer į 108 dögum, bišur žaš nś um yfir 20.000 daga til aš gera žessi skjöl ašgengileg almenningi.

Žannig, viš skulum hafa žetta į hreinu.

Stórnvöld vernda Pfizer gegn įbyrgš. Gefur žvķ milljarša dollara. Fęr Bandarķkjamenn til aš taka vöru žeirra.

En mun ekki lįta žig sjį gögnin sem styšja öryggi og verkun vörunnar. Fyrir hverja starfar rķkiš? Lęrdómurinn er enn og aftur sį aš borgaraleg réttindi og einstaklingsréttindi ęttu aldrei aš vera hįš lęknisašgerš.

Öllum sem vilja lįta bólusetja sig og fį örvunar skammt ętti aš vera frjįlst aš gera žaš. En enginn ętti aš vera žvingašur af stjórnvöldum til aš taka žįtt ķ neinni lęknisašgerš.

Vissulega ekki neinn, žar sem rķkisstjórnin vill fela allar upplżsingarnar sem treyst var į til aš (Pfizer) fengi leyfiš fyrir (bóluefninu) til įrsins 2076!

ŽŻŠANDI AGNŻ.

FDA Produces the First 91+ pages of Documents from Pfizer’s COVID-19 Vaccine File

Only 54 years, 11 months to go…

https://aaronsiri.substack.com/p/fda-produces-the-first-91-pages-of

Scientists Sue the FDA for Data it Relied Upon to License Pfizer's Covid-19 Vaccine           

https://aaronsiri.substack.com/p/scientists-sue-the-fda-for-data-it

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Announces Advisory Committee Meeting to Discuss Second COVID-19 Vaccine Candidate

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-announces-advisory-committee-meeting-discuss-second-covid-19-vaccine

Instead, two days ago, the FDA  Authorizes Booster Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Certain Populations

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-booster-dose-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-certain-populations

The FDA’s response?  It produced nothing.  So, in September, my firm filed a lawsuit

phmpt.org/wp-content/uploads/2021/10/001-Complaint-101021.pdf

Covid-19 Vaccine Manufacturers Can Harm You With Near Complete Impunity

The government axes your job but shields pharma companies from financial liability for injuries. Who does the government work for?

https://aaronsiri.substack.com/p/covid-19-vaccine-manufacturers-can

Biden Administration purchases additional doses of COVID-19 vaccines from Pfizer and Moderna

https://www.hhs.gov/about/news/2021/02/11/biden-administration-purchases-additional-doses-covid-19-vaccines-from-pfizer-and-moderna.html

Public Health and Medical Professionals for Transparency Documents

https://phmpt.org/pfizers-documents/

Executive Order on Requiring Coronavirus Disease 2019 Vaccination for Federal Employees

https://www.whitehouse.gov/briefing-room/presidential-actions/2021/09/09/executive-order-on-requiring-coronavirus-disease-2019-vaccination-for-federal-employees/

September 09, 2021 • Presidential Actions

 

 


Dr. Charles Hoffe varar viš skemmdum į ęšaveggnum vegna blóštappa af smjįsjįrstęrš.

Dr. Charles Hoffe discusses the D Dimer test and Vaccine patients

CHARLES HOFFE - Interview Highlights

https://www.bitchute.com/video/UglxNcXlSNKq/

https://citizenfreepress.com/column-1/dr-charles-hoffe-issues-vaccine-warning/

https://youtu.be/5sIWb9GTbbE

Dr. Charles Hoffe warns on endothelial damage to blood vessels — Microscopic blood clots…

Posted by Kane on August 5, 2021 4:56 am

En hér kemur vandamįliš. Ķ kórónavķrus veršur žetta gadda prótein hluti af veiruhylkinu. Meš öšrum oršum, frumuveggnum ķ kringum vķrusinn, sem kallast veiruhylkiš. En žaš er ekki ķ vķrusnum. Žaš er ķ frumunum žķnum. Žannig aš žaš (gadda próteiniš) veršur žvķ hluti af frumuvegg ęšaželsins (endothelium). 

Sem žżšir aš žessar frumur sem klęša ęšar žķnar, sem eiga aš vera sléttar žannig aš blóš flęši vel, hafa nś žessa litlu gadda bita sem standa śt.

Žannig aš žaš er algjörlega óhjįkvęmilegt aš blóštappar myndist. Vegna žess aš blóšflögur žķnar dreifast um ęšar žķnar. Og tilgangur blóšflagna er aš greina skemmdar ęšar og loka fyrir žęr til aš stöšva blęšingu.
Žannig aš žegar blóšflögur koma ķ gegnum hįręšina, (capillary) lenda  žęr skyndilega į öllum žessum Covid göddum sem stingast inn ķ ęšina, žaš er algjörlega óhjįkvęmilegt aš blóštappi myndist til aš loka fyrir ęšina. Žannig virka blóšflögur.

Žannig aš ... eins og algerlega er spįš [óheyranlegt] aš valda krabbameini vegna žess aš žaš er fullt af krabbameinsvaldandi efni, žį munu žessi gadda prótķn fyrirsjįanlega valda blóštappa vegna žess aš [óheyranlegt] žau eru ķ ęšum žķnum.


Dr Bhakdi sagši mér žį aš leišin til aš sanna žetta er aš viš žurfum aš gera blóšprufu sem kallast D-dimer próf, til aš komast aš žvķ aš žetta sé ķ raun aš gerast. Vandamįliš meš blóštappana sem viš heyrum um ķ  fjölmišlum, sem žeir halda fram aš séu mjög sjaldgęfir, séu stóru blóštapparnir.
Žetta eru žeir sem valda heilablóšfalli og storknun ķ heila žķnum.

Žetta  eru žeir sem birtast į CT-skönnunum og ęšamęlingum og segulómskošun.
Blóštapparnir  sem ég er aš tala um eru af smįsjįr stęrš.
Žeir eru pķnulitlir. Žeir eru bókstaflega į hįręšastigi og žeir eru dreifšir um hįręšakerfiš žitt.
Žeir munu ekki sjįst ķ neinni skönnun. Žeir eru bara of litlir og of dreifšir.
Žannig aš eina leišin til aš komast aš meš vissu hvort žessi fyrirsjįanlegi storknunar hįttur vęri ķ raun aš gerast, var aš gera žessa blóšprufu sem kallast D-dimer.
D-dimer blóšprufa er žaš sem sżnir nżlega blóštappa.
Žaš sżnir ekkert annaš en nżlega blóštappa.
Žaš mun ekki sżna gamla blóštappa. Žaš sżnir ašeins nżja blóštappa.

Žannig aš hef ég nś gert žau (D-dimer blóšprufur) hjį sjśklingum mķnum ... Til aš finna fólk sem hefur nżlega fengiš Covid-sprautuna sķna į undanförnum sjö dögum ...
Žaš žarf aš gerast į milli 4 og 7 daga og gera blóšprufu į žeim sem kallast D-dimer .
žannig aš ég er enn aš reyna aš safna meiri upplżsingum.
En į žeim sem ég hef hingaš til (gert D-dimer blóšprufu) hafa 62% žeirra sannanir um blóštappa.
Sem žżšir aš žessar blóštappar eru ekki sjaldgęfir.
Žaš žżšir aš meirihluti fólks er aš fį blóštappa sem žeir hafa ekki hugmynd um aš žeir séu meš.
Svo Laura Lynn, žaš sem er mest ógnvekjandi viš žetta er aš žaš eru sumir hlutar lķkamans eins og hjartaš žitt,  heilinn og męnan og lungun sem geta ekki myndast aftur.
Žegar žessir vefir skemmast vegna stķflašra ęša, eru žeir  varanlega skemmdir. Ég er nśna meš 6 manns ķ lęknisstörfum mķnum sem eru meš minnkaš įreynslužol, sem žżšir aš žeir eru andstuttir /męšast fljótt. 

Ég er meš einn nįunga sem var vanur aš ganga į skrifstofuna mķna ķ hverri viku til aš fį lišagigtar sprautu og sagši hann mér aš hann gęti gengiš tvęr mķlur įn vandręša en nśna eftir fjóršung śr mķlu, žį er hann algerlega andlaus og hefur žaš veriš svona ķ fimm mįnuši.

Žannig aš į grundvelli žessa D-dimer prófunar sem sannar aš meirihluti fólks er meš blóštappa, žessir sex einstaklingar sem nś hafa minnkaš įreynslužol, žaš sem hefur gerst meš žį, er aš žeir eru nś meš žśsundir pķnulitilla hįręša stķflašar ķ lungunum.
Og žaš sem er ógnvekjandi viš žetta,  er ekki bara aš žetta fólk er męšiš og getur ekki gert žaš sem žaš gat įšur gert, er aš žegar umtalsveršur fjöldi ęša ķ lungunum er stķflašur, žį dęlir hjartaš nś gegn miklu meiri mótstöšu til aš reyna aš koma blóšinu ķ gegnum lungun. Og vandamįliš sem žaš veldur  er įstand sem kallast hįžrżstingur ķ lungum.

Žaš er ķ raun eins og hįr blóšžrżstingur ķ lungunum žķnum vegna žess aš blóšiš kemst ekki ķ gegn vegna žess aš svo margar ęšanna eru stķflašar.
Og žaš sem er ógnvekjandi viš žetta er aš fólk meš hįžrżsting ķ lungnaslagęš deyr venjulega af hjartabilun hęgra megin innan žriggja įra.
Svo aš ašal įhyggjurnar af gangverki skašanna eru aš žessar sprautur valda varanlegu tjóni.
Og žaš versta į enn eftir aš koma fram.
Vegna žess aš žś veist aš žaš eru nokkrir vefir ķ lķkama žķnum eins og žörmum, lifur og nżrum sem geta endurnżjaš sig ķ nokkuš góšum męli en heili og męna og hjartavöšvar og lungu gera žaš ekki. Žegar žeir eru skemmdir er žaš varanlegt.
Eins og allt žetta unga fólk sem er nśna aš fį hjartavöšvabólgu (Myocarditis) af völdum žessarra sprautna, hafa žau varanlega skašaš hjarta.

ŽŻŠANDI AGNŻ


"KÓF" mótefnamęlingar: Enn meiri brellur og falsanir!

COVID antibody

Antibody Tests: Here Comes More Trickery and Fakery

https://thefreedomarticles.com/covid-antibody-tests-here-comes-more-trickery-fakery/

„Titer próf męlir ekki og getur ekki męlt ónęmi, žvķ ónęmi fyrir tilteknum vķrusum byggist ekki į mótefnum, heldur minnisfrumum, sem viš höfum enga leiš til aš męla.
Minnisfrumur eru žaš sem hvetur ónęmiskerfiš til aš bśa til mótefni og senda žaš til sżkingar af völdum veiru sem žaš „man“. Minnisfrumur žurfa ekki „įminningar“ ķ formi endur bólusetningar til aš halda įfram aš framleiša mótefni.
(Science, 1999; „Minni ónęmiskerfisins žarf ekki įminningar.”)

Ašgangur aš réttlęti. MMR10 - Ķ EVRÓPU-ACCESS to JUSTICE. MMR10 – IN EUROPE

http://www.whale.to/vaccines/access_to_justice.html

    „Žessi rökvilla (mótefna kenningarinnar) var afhjśpuš fyrir nęstum 50 įrum sķšan, sem telst ekki nżlegt.
Skżrsla sem lęknarannsóknarįšiš gaf śt undir heitinu „Rannsókn į barnaveiki į tveimur svišum Gt. Bretland, sérstakur skżrsluflokkur 272, HMSO 1950 sżndi fram į aš margir af barnaveiki sjśklingunum voru meš mikiš magn af mótefnum ķ blóšrįs, en margir žeirra  sem héldust fullkomlega heilbrigšir  höfšu lķtiš mótefni. - Magda Taylor, upplżst foreldri.

http://www.whale.to/vaccines/informed.html

    „Bara vegna žess aš žś gefur einhverjum bóluefni og getur fengiš mótefnavišbrögš, žį  žżšir žaš ekki neitt. ( Agnż-žżšandi -višbrögš žżša ekki vörn!.)
Eina sönnu mótefnin eru aušvitaš žau sem žś fęrš nįttśrulega. Žaš sem viš erum aš gera (žegar viš sprautum okkur meš bóluefnum) er aš trufla mjög viškvęmt kerfi sem gerir sķna vinnu.
Ef nęringin  er rétt, žį gerir hśn žaš į réttan hįtt.
En ef žś móšgar mann meš žessum hętti og reynir aš koma af staš einhverju sem nįttśran sér um, žį bišur žś um alls konar vandręši og viš trśum žvķ ekki aš žaš virki. “ - Glen Dettman Ph.D, http://www.whale.to/v/dettman.html vištal viš Jay Patrick og vitnaš ķ „The Great American Deception“, Let's Live, desember 1976, bls. 57

    „Margar rannsóknir į virkni į bólusetningu gegn mislingum tengjast getu žeirra til aš örva mótefnasvörun (seró-umbreytingu eša sero-svörun). Mótefnasvörun jafngildir ekki endilega ónęmi ... magn mótefna sem žarf til aš nį įrangri ķ ónęmi er mismunandi hjį hverjum einstaklingi ... hęgt er aš sżna fram į ónęmi hjį einstaklingum meš lįgt eša ekkert greinanlegt magn mótefna.
 Į sama hįtt getur veriš aš ekki sé ónęmi til stašar hjį öšrum einstaklingum meš hęrra magn mótefna. - Trevor Gunn BSc
http://www.whale.to/m/gunn.html

Sķšan höfum viš tilvitnun frį doktor Stefan Lanka, sem ég lagši įherslu į ķ sjónarmišum mķnum ķ Deep Down the Virus Rabbit Hole - Question Everything:

    „Ég er alveg viss um aš engin mótefnapróf ķ lęknisfręši hafi einhverja afgerandi merkingu. Sérstaklega ķ HIV mótefnamęlingum er ljóst aš mótefnin sem greinast ķ prófinu eru til stašar hjį öllum. Sumir hafa žį ķ hęrri styrk, og sumir ķ lęgri styrk, en ašeins žegar žś nęrš mjög hįu mótefni - miklu hęrra en ķ öšrum mótefnamęlingum - ertu talinn „jįkvęšur“.
Žetta er ķ mótsögn hvaš žetta varšar, samkvęmt skilgreiningu annarra mótefnamęlinga,žar sem segir-  žvķ lęgra magn mótefna, žvķ meiri hętta er į sżkingu meš einkennum.
En meš HIV segja žeir aš žś sért "jįkvęšur žegar žś męlist meš mjög hįtt mótefni. Fyrir nešan žetta stig er sagt aš žś sért neikvęšur. “ - [1995] VIŠTAL VIŠ STEFAN LANKA
http://www.whale.to/a/lanka4.html

ŽŻŠANDI AGNŻ.


EMA Pfizer skjöl um tilrauna COVID19 mRNA bólusetningar afhjśpušu aš dżratilraunir voru geršar mešan į įhęttumats rannsóknum fyrir mešgöngu stóš. Įhętta į mešgöngu var falin, en stašfest ķ gögnum frį VAERS .

  

EMA Pfizer Documents on Experimental COVID 19 mRNA Shots Reveal Animal Studies were Conducted during Trials Risks to Pregnancy being Concealed but Verified by VAERS Data

https://vaccineimpact.com/2021/ema-pfizer-documents-on-experimental-covid-19-mrna-shots-reveal-animal-studies-were-conducted-during-trials-risks-to-pregnancy-being-concealed-but-verified-by-vaers-data/

Vaccine Animal Trials Reveal Threat To Life In The Womb

May 25, 2021 By Operation Rescue

https://www.operationrescue.org/archives/vaccine-animal-trials-reveal-threat-to-life-in-the-womb

Rannsóknir į bóluefnunum sżna ógn viš lķfiš ķ móšurkviši.

Nżlegra aflašra gagna frį skżrslukerfi alvarlegra aukaverkana frį bóluefnunum  (VAERS), vefsķšu, sżna aš ófędd börn ķ móšurkviši verša fyrir skašlegum įhrifum af COVID 19 bóluefnum į ógnvekjandi hraša.

Fóstureyšinga laust New Mexico (Abortion Free New Mexico) hefur einnig fengiš greiningar sérfręšinga į dżratilraunum (gefnar śt af Lyfjastofnun Evrópu) vegna žessara bóluefna sem stašfesta žaš sem VAERS skżrslur benda til, aš žessi bóluefni séu skašleg og eitruš fyrir ófędd börn.

Fóstureyšinga laust New Mexico hefur įšur greint frį

http://www.abortionfreenm.com/news/update-whistleblower-reveals-additional-pregnancy-complication-after-covid-19-vaccine

aš ekkert af COVID 19 bóluefnunum hafi veriš samžykkt fyrir žungašar konur og žeim sé dreift įn fulls samžykkis FDA į neyšarlaga grundvelli.

Aš auki eru http://www.abortionfreenm.com/news/breaking-28-week-pre-born-baby-dies-in-utero-after-maternal-covid-vaccination  öll fjögur bóluefnin sem eru  ķ dreifingu, eru framleidd og /eša prófuš meš frumulķnum sem eiga uppruna sinn śr eyddu barnsfóstri. 

https://lozierinstitute.org/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines /  

Frį og meš 22. maķ 2021 eru alls 283 skżrslur skrįšar hjį VAERS um skašlegar aukaverkanir, žar sem einkennin eru annaš hvort “ sjįlfsprottiš fósturlįt “eša „ fósturdauši “.

https://www.scribd.com/document/509017382/VAERS-Report-Regarding-Spontaneous-Abortion-Fetal-Death 

Žar af eru 9,54% rakin til J & J / Janssen, 36,75% til Moderna og 53,71% til Pfizer BioNTech.

Žessi tilvik mį sjį ķ töflunni hér aš nešan byggš į tķma frį bólusetningu og til mešgöngutaps. (fósturlįts)

   

 

Žessir atburšir eiga sér staš mjög nįlęgt bólusetningar tķmanum en lękkar sķšan žegar lķšur frį bólusetningar tķmanum.

Žetta bendir mjög til orsakasamhengis milli bólusetningar og skašlegra aukaverkana.

Stašreyndin er sś, aš nęstum 30% žessara aukaverkana įttu sér staš  innan 0-2 daga eftir bólusetningu. Einnig eru 18 višbótar skżrslur um fyrirbura fęšingar, ótķmabęrt  himnu rof /los.

Af žessum 50% sem eiga sér staš 0-2 daga eftir bólusetningu og nęstum 70% eiga sér staš į fyrstu 10 dögunum eftir bólusetningu.

Žaš er mikilvęgt aš hafa ķ huga aš samkvęmt vefsķšu VAERS er https://vaers.hhs.gov/data/dataguide.html

„vanskrįning“ ein helsta takmörkun óbeinna eftirlitskerfa, žar į mešal hjį VAERS.

Hugtakiš vanskrįning vķsar til žess aš VAERS fįi ašeins brot af raunverulegum skżrslum um skašlegar aukaverkanir. VAERS skżrsla varšandi skyndilegt fósturlįt og fósturdauša skrįš frį 14/05/2021 .pdf

Tara Shaver, talskona fóstureyšingar frjįlsra New Mexico, sendi frį sér eftirfarandi yfirlżsingu:

   "Allar žessar upplżsingar benda eindregiš til žess aš žessi  “tilrauna bóluefni "séu ógn viš lķfiš ķ móšurkviši. Sum benda til žess aš ašeins 1% af aukaverkunum viš bóluefnum sé tilkynnt til VAERS, žannig aš dauši ófęddra barna gęti veriš eins hįr og 28.300.

    Žaš er ekkert leyndarmįl aš Bill Gates, einn helsti talsmašur fólksfękkunar įętluninnar ķ heiminum, hefur lżst žvķ yfir opinberlega aš bóluefni og fóstureyšingar séu helstu drifkraftarnir fyrir įętlanir hans um fólksfękkun.

Bill Gates - Population Reduction @ TED 2010

https://www.youtube.com/watch?v=LmzeYYWntxw&t=199s 

Innovating to zero! | Bill Gates feb.20.2010 At TED2010, Bill Gates unveils his vision for the world's energy future, describing the need for "miracles" to avoid planetary catastrophe and explaining why he's backing a dramatically different type of nuclear reactor.The necessary goal? Zero carbon emissions globally by 2050.

https://www.youtube.com/watch?v=JaF-fq2Zn7I

Žvķ mišur sjįum viš žessa tvo žętti  fyrir dauša vera knśna įfram af öfgakenndum  pólitķskum og lęknisfręšilegum fasisma.

Ekki ętti aš hvetja žungašar konur til aš taka žessar sprautur og sś stašreynd aš enginn segir sannleikann um hęttuna sem ófęddum börnum žeirra stafar af žeim er ógnvekjandi. „

Dżratilraunir meš bóluefnin sżna truflandi gögn ....

Samkvęmt uppljóstrara fóstureyšingarfrjįlsa New Mexico, sem starfar ķ verkefnahópi COVID 19, hefur bandarķska fęšu og lyfjaeftirlitiš (FDA) ekki gefiš śt allar rannsóknar upplżsingarnar um dżratilraunir į COVID 19 bóluefnunum.

Lyfjastofnun Evrópu hefur hins vegar gert žaš og žaš sem dżratilraunir sżndu var aš alvarlegir fęšingargallar komu fram hjį rottueiningunum.

Eins og žś munt sjį hér aš nešan var ekki allt meš felldu į žeim mjög svo takmarkaša tķma sem prófanir voru geršar og nišurstöšurnar benda ekki til žess aš žęr séu öruggar.

Žessar nišurstöšur eru žvķ mišur ekki kynntar konum žegar žeim er bošiš bóluefniš į mešgöngu.

Hér er greining uppljóstrarans į žessum gögnum:

  Margar heimildir į netinu fullyrša aš COVID-19 bóluefnin séu „örugg“ fyrir barnshafandi konur.

CDC vefsķšan višurkennir aš „sérfręšingar telja ólķklegt aš žau skapi įhęttu fyrir žungaša ... žaš eru takmörkuš gögn til um öryggi COVID-19 bóluefna hjį barnshafandi konum.“

    Samt sem įšur halda žeir įfram aš fullyrša  „ aš rannsóknir į dżrum sem fengu Moderna, Pfizer-BioNTech eša J & J / Janssen COVID-19 bóluefni į mešgöngu fundust engin  öryggis vandamįl  hjį barnshafandi dżrum eša afkvęmum žeirra“ (1)

Ekki ętti aš hvetja žungašar konur til aš taka žessar sprautur og sś stašreynd aš enginn segir sannleikann um hęttuna sem ófęddum börnum žeirra stafar af žeim er ógnvekjandi.

Žeir halda įfram aš nefna aš „fyrri gögn bentu ekki til neinna įhyggna af öryggi fyrir barnshafandi konur sem voru bólusettar eša fyrir börn žeirra.“ (1)

Ķ upplżsingablöšum Pfizer kemur fram aš barnshafandi eša konur sem hafa barn į brjósti ęttu aš ręša valmöguleika sķna viš heilbrigšisstarfsfólk sitt.

 Žrįtt fyrir aš bandarķska matvęla og lyfjastofnunin (FDA)  hafi ekki gefiš śt allar rannsóknar upplżsingar sem žeim voru veittar til aš samžykkja neyšarnotunar heimildina, hefur Lyfjastofnun Evrópu gert žaš.

Gögnin eru ķ heild sinni į  www.ema.europa.eu

Samkvęmt New England Journal of Medicine gögnum frį VAERS og v-öryggis eftirlitskerfinu, žar sem VAERS kerfiš er ašgeršalaust eftirlitskerfi (3), allt eftir frjįlsum innsendum skżrslum, „er lķkur į verulegri vanskrįningu um neikvęša og sérstękra aukaverkana žętti į mešgöngu.“ (4)

Aš auki er heildarfjöldi bólusettra žungašra kvenna ekki skrįšur.

Ķ gögnunum kemur einnig fram aš „į mešal sérstakra įstęšna į mešgöngu sem tilkynnt var til VAERS eftir COVID-19 bólusetningu var fósturlįt algengasta.“ (4)

Žeir benda einnig į aš fósturlįt hafi lķka veriš algengasta aukaverkunin sem tilkynnt var um hjį barnshafandi konurm sem fengu  H1N1 (svķna flensu) bóluefniš 2009. (5)

Utan viš fósturlįtin, žį fullyrša höfundar aš gögnin gefi ekki til kynna öryggismerki (įhyggjur) meš tilliti til śtkomu mešgöngunnar eša nżbura ķ žrišja žrišjungi.

Stašreyndin er aš gögnin sżna aš 92,3% af sjįlfsprottnum fósturlįtum įttu sér staš fyrir 13 vikna mešgöngu.(4)

Samkvęmt eiturverkunar rannsókninni į ęxlun Pfizer vörunnar, sem gerš var į žungušum rottum:

„Žaš var aukning (~ 2x) į tapi fyrir ķgręšslu (mešgöngu)“ og „mjög lįg tķšni meltingarvegar, vansköpunar ķ munni / kjįlka, rétt hliša ósęšarboga og frįvik į leghįlsi. “(6)

Žeir halda žvķ fram aš žessar mešgöngu fękkanir séu innan ešlilegra vefjafręšilegra marka, žó sįust žęr stöšugt og eru lķklega tölfręšilega marktękar. Gastroschisis er žar sem žarmarnir vaxa utan lķkamans. Hęgri hliš ósęšarboga žżšir aš hjartaš hefur ķ grunninum myndast ķ ranga įtt (ósęšarboginn ętti aš vera vinstra megin). Vansköpum į munni / kjįlka og frįvikum ķ leghįlsi er ekki lżst frekar.

Samkvęmt eiturverkunar rannsókninni į ęxlun į Moderna vörunni:

„MRNA-1273 tengd skašlegum įhrifum voru takmörkuš viš aukningu į fjölda fóstra meš algeng afbrigši ķ beinum 1 eša fleiri rifbeinshnśta og 1 eša fleiri bylgjuš rif, meš engin įhrif į hagkvęmni og vöxt į F1 kynslóš hvolpanna. “ og „enginn bóluefna skammtur var gefinn ķ byrjun lķffęramyndunar, til aš takast į viš bein (foršast?) fósturskemmandi įhrif efnisžįtta bóluefnanna.“ (7)

    Meš öšrum oršum, vitum viš ekki hvort vansköpunar įhrifin hefšu haft (į žroska) vegna žess aš sprauturnar voru gefnar eftir aš fósturvķsinn hafši myndast ķ fóstur.

    Sķšan segir aš „Heildar žungunarvķsitalan var töluvert lęgri hjį mRNA1273 bólusettum kvenrottum (84,1%), samanboriš viš samanburšardżr (93,2%), en er innan sögulegs samanburšar rannsóknar prófunar nišuršstašna (lįgt sviš er 75%) . “(7)  Žetta eru samt skżr 10% lękkun mišaš viš samanburšar hópinn.

    Aš segja aš dżrarannsóknir hafi hafi ekki leitt ķ ljós öryggis įhyggjur, er greinilega įlitamįl.

Byggt į gögnunum, žį er ég ósammįla frįsögninni sem CDC hefur lagt fram.

  Ólķkt hefšbundnum bóluefnum nota Pfizer og Moderna bóluefniš nanóagnir til aš bera leišbeiningar um gerš COVID 19 veiru gadda próteiniš inn ķ frumurnar žķnar.

  Nanóagnirnar geta dreifst įn frumuhimnunnar. Engin önnur bóluefni eru borin meš nanóögnum sem vitaš er aš fara yfir blóš-heilažröskuldinn og fara bókstaflega inn ķ allar frumugeršir ķ lķkama okkar.

Jafnvel COVID-19 vķrusinn sjįlfur getur ekki gert žetta.

Viš inngöngu er frumum žķnum ręnt til aš žżša mRNA yfir ķ gadda próteiniš, sem sķšan festist viš yfirborš frumnanna meš akkeris próteini sem einnig er kóšaš ķ mRNA.

Dżrarannsóknir voru einnig geršar til aš komast aš žvķ hvert ķ lķkamanum nanóagnirnar fara.

Varšandi Pfizer vöruna segja žeir frį žvķ aš nanóagnirnar hafi dreifst til „allra vefja ķ lķkamanum“. „Į 48 klukkustundum kom dreifingin ašallega fram ķ lifur, nżrnahettum, milta og eggjastokkum.“ (6)

Auk žess tóku žeir eftir žvķ „ aš nokkrar bókmenntaskżrslur benda til žess aš LNP-samsett RNA geti dreifst į frekar ónįkvęman hįtt til margra annarra lķffęra eins og milta, hjarta, nżrna, lungna og heila.“ (6)

Ķ Moderna rannsókninni var greint frį svipušum nišurstöšum.

Žeir fullyrša aš „hęgt var aš greina lįgt magn af mRNA ķ öllum skošušum vefjum nema nżrum.  Žar į mešal hjarta, lungu, eistu og einnig heilavef, sem gefur til kynna aš mRNA / LNP hafi fariš yfir heilažröskuldinn ķ blóši. “(7)

Žessar nišurstöšur eru įhyggjuvaldar fyrir afleišingarnar, ekki ašeins fyrir mešgöngu, heldur fyrir frjósemi og žvķ mišur varšveislu allra lķffęrakerfa ķ lķkamanum.

Ef kķmfrumurnar, eša žaš sem verra er, taugafrumurnar, byrja aš tjį veiru gadda prótein, hvaš er žaš sem kemur ķ veg fyrir aš ónęmiskerfiš rįšist į žęr (taugafrumurnar)?

Nišurstöšur žessarra dżrarannsókna ęttu aš vera skelfilegar fyrir alla, sérstaklega žungašar konur sem er tališ trś um aš COVID 19 bóluefnin séu örugg.

  Viš vitum aš žau eru tilrauna bóluefni og žess vegna verša žeir sem taka žęr hluti af tilrauninni. Ekkert žessara bóluefna hefur veriš samžykkt fyrir žungašar konur og er ašeins notaš į neyšargrundvelli fyrir alla ķbśa.

 Žaš er hęttulegt landsvęši aš koma saklausum, vanmįttugum og varnarlausum ófęddum börnum inn ķ žessa tilraun į mannkyninu, įn žess aš vita nįkvęmlega hver afleišingin er til skamms eša langtķma.

 Gögn VAERS sżna glögglega aš hundrušir barna ķ móšurkviši hafa lįtist vegna žess aš mamma žeirra tók žessi bóluefni.

ŽŻŠANDI AGNŻ

TILVITNANIR.

  1. COVID-19 Vaccines While Pregnant or Breastfeeding (cdc.govhttps://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/pregnancy.html
  2. Moderna COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Recipients and Caregivers (fda.govhttps://www.fda.gov/media/144638/download#page=2
  3. Shimabukuro, T. T., Nguyen, M., Martin, D., & DeStefano, F. (2015). Safety monitoring in the vaccine adverse event reporting system (VAERS). Vaccine33(36), 4398-4405.
  4. Shimabukuro, T. T., Kim, S. Y., Myers, T. R., Moro, P. L., Oduyebo, T., Panagiotakopoulos, L., … & Meaney-Delman, D. M. (2021). Preliminary findings of mrna covid-19 vaccine safety in pregnant persons. New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2104983
  5. Moro, P. L., Broder, K., Zheteyeva, Y., Revzina, N., Tepper, N., Kissin, D., … & Vellozzi, C. (2011). Adverse events following administration to pregnant women of influenza A (H1N1) 2009 monovalent vaccine reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System. American journal of obstetrics and gynecology205(5), 473-e1.
  6. Comirnaty, INN-COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside-modified) (europa.euhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
  7. COVID-19 Vaccine Moderna, INN-COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) (europa.euhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en.pdf

Covid hręšslunni haldiš uppi til aš koma inn bólusetningum.

Covid-hręšslunni haldiš uppi til aš koma inn bólusetningum (mbl.is)

Eftir Žorstein Sch. Thorsteinsson og Ingibjörgu Gunnlaugsdóttur

Ingibjörg Gunnlaugsdóttir Žorsteinn Sch. Thorsteinsson

 

"Bóluefnin gegn Covid-19 eru aš nį žvķ aš vera žekkt fyrir alvarlegar aukaverkanir, blóštappa og daušsföll."

Žessari farsótt hefur veriš haldiš uppi meš óįreišanlegum og ónįkvęmum PCR-prófum, en žeim var ekki ętlaš aš greina smitsjśkdóma segir Kary Mullis höfundur žeirra (i).

Žessi PCR-próf eru vķša žekkt erlendis fyrir falskar jįkvęšar nišurstöšur.

Žaš ętti aš vera bśiš aš banna heilbrigšisyfirvöldum aš nota žessi PCR-próf af žeirri įstęšu. Portśgalskur įfrżjunardómstóll hefur śrskuršaš aš PCR-próf séu óįreišanleg og žaš sé ólögmętt aš setja fólk ķ sóttkvķ byggt eingöngu į žeim.

Ašrir dómstólar ķ Žżskalandi, Austurrķki og Hollandi hafa einnig śrskuršaš aš PCR-próf séu ekki įreišanleg til aš greina Covid-19 og ķ žvķ sambandi hafi žessar lokanir engan vķsindalegan og/eša lagalegan grundvöll. Hér į landi er ennžį veriš aš segja heilbrigšu fólki aš žaš sé veikt, til žess eins aš žröngva upp į okkur žessari „farsótt“ og bólusetningum.

Mišaš viš aš heilbrigšisyfirvöld (ķsl.) notist įfram viš PCR-prófin veršur Covid-19 farsótt įfram hér ķ mörg hundruš įr eša endalaust, žar sem PCR-próf eru keyrš yfir 35 snśninga hringrįsarmögnunaržröskuldinn, en skv. fyrirmęlum frį Alžjóšaheilbrigšisstofnuninni (WHO) į 45 hringrįsa snśningi (ii) getur slķkt framkallaš allt aš 97% falskar nišurstöšur (iii).

Žessi bóluefni viršast ekki virka neitt gegn „sjśkdómnum“. Ķ Ķsrael męldust yfir 12.000 bólusettir einstaklingar gegn Covid-19 jįkvęšir og ķ Bandarķkjunum męldust yfir 5.800 bólusettir einstaklingar jįkvęšir og höfšu nįš žvķ aš veikjast skv. (CNN)

Bóluefnin gegn Covid-19 eru aš nį žvķ aš vera žekkt fyrir alvarlegar aukaverkanir, blóštappa og daušsföll. Öll athygli fjölmišla hefur hins vegar veriš ķ sambandi viš blóštappa, en öll daušsföll fįeinum dögum frį bólusetningu, žśsundir tķša- og ęxlunarfęraraskana, andlitslömun og brįšaofnęmistilfelli fį litla sem enga athygli hjį ritstżršu og rķkisstyrktu fjölmišlunum į Ķslandi.

Dr. Pal Andre Holme lęknir, er leiddi hóp er rannsakaši blóštappatilfellin eftir bólusetningar meš AstraZeneca ķ Noregi, komst aš žeirri nišurstöšu aš „žaš er ekkert annaš en bóluefniš er getur skżrt žetta“ (iv), en hvers vegna bönnušu ekki ķslensk heilbrigšisyfirvöld notkun į žessu bóluefni, eins og margar ašrar žjóšir ķ Evrópu?

Frį og meš 16. aprķl sl. hafa 86.080 aukaverkanir veriš skrįšar ķ Bandarķkjunum, žar meš tališ 12.374 alvarlegar aukaverkanir, 6.282 sjśkrahśsvistanir og 3.186 daušsföll eftir bólusetningar meš bóluefnunum frį Moderna, Pfizer og Janssen. 28% žessara daušsfalla uršu innan 48 klukkustunda frį bólusetningu.  

Yngsti einstaklingurinn er lést var 18 įra (v).

Lyfjastofnun Evrópu (vi) skrįši fram til 17. aprķl 7.766 daušsföll og 330.218 aukaverkanir, žar meš tališ 176.921 almenna truflun meš skilyršum fyrir lyfjagjöf, 123.072 taugakerfissjśkdóma, 63.671 meltingarfęrasjśkdóm, 26.632 hśš- og undirhśšarraskanir, 20.414 öndunarfęra- og brjóstholstruflanir, 14.125 sżkingar og smit, 11.932 blóš- og eitlasjśkdóma, 10.545 ęšasjśkdóma, 10.507 hjartasjśkdóma, 7.768 augntruflanir, 5.943 eyrnatruflanir, 3.783 ónęmiskerfissjśkdóma, 1.801 nżrna- og žvagfęrasjśkdóm, 1.451 ęxlunarfęra- og brjóstverkjatruflun, 278 lifrartruflanir, 195 mešgöngu-barnsburšarmįl, og sķšan 153 innkirtlatruflanir eftir bólusetningar.

En listinn er lengri. (vii)

Öll žessi tilraunabóluefni gegn Covid-19 eru oršin žekkt fyrir alvarlegar aukaverkanir og daušsföll, samt er žvķ alltaf haldiš fram aš įvinningur bólusetninganna vegi žyngra en įhęttan, sem į hins vegar alls ekki viš ķ žessu tilfelli. Žessi bóluefni gegn Covid-19 fengu eingöngu leyfi undir farsóttarkringumstęšum, žau eru ekki fullrannsökuš og žvķ alls EKKI örugg.

Ķ öllum žessum sóttvarnaįróšri mį alls ekki minnast į aš žaš sé żmislegt til sem geti styrkt/variš ónęmiskerfi okkar eins og hydroxychloroquine, ivermectin eša D-vķtamķn. Žaš mišar allt aš žvķ aš koma inn bólusetningum.

Žessir ritstżršu og rķkisstyrktu fjölmišlar hafa gętt žess vel aš minnast hvergi į Alžjóšalęknabandalagiš World Doctors Alliance (viii), 87 žśsund lękna og hjśkrunarfólk er hafa mótmęlt Covid-19-bólusetningum (x), svo og passaš upp į aš minnast lķtiš sem ekkert į alvarlegar aukaverkanir, hvaš žį innihaldsefni.

Vonandi veršur žess ekki langt aš bķša aš hóplögsóknir į vegum dr. Reiners Fullmich byrji gegn heilbrigšisyfirvöldum og spilltum stjórnvöldum (xi).

Heimildaskrį

     i) https://www.bitchute.com/video/wOSeTz57xrCF/

    ii) The Truth About COVID-19 Exposing The Great Reset,Lockdowns,Vaccine Passports  and the New Normal, eftir dr.Joseph Mercola, bls. 78.

   iii) Clinical Infectious Diseases ciaa 1491 (28. sept. 2020), 

    https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1491

   iv) https://bit:ly/3qVfSo5

   v) https://www.openvaers.com/

   vi) https://covid-19.no/european-database-drug-reactions-for-covid-19-vaccines?fbclid=IwAR2IfNfhAA-WaSc4kxZg6EFHKqjvIAzIjj-chXuzqB2BaerVuEJt0RK1q3w

   vii) https://directorsblog.nih.gov/tag/sars-cov-2/

   viii) https://worlddoctorsalliance.com/

   x) https://www.bitchute.com/video/GrAmcLjZymKa/

   xi)https://www.youtube.com/watch?v=ANKLLWX0DMQ&t=390s

Žorsteinn er margmišlunarfręšingur. Ingibjörg er höfušbeina- og spjaldhryggjarjafnari. macromediaguru@msn.com  agnyrose@gmail.com

 


« Fyrri sķša | Nęsta sķša »

Nota bene

Translate your website into 52 languages

We The People Will Not Be Chipped!

NO VERICHIP INSIDE ME! I WILL NOT BE MARKED AS I WERE A BEAST!

We The People Will Not Be Chipped!
http://www.wethepeoplewillnotbechipped.com/main/news.php
We The People Will Not Be Chipped!

Höfundur

Agný
Agný

Betra er að vita "lítið" en um "mikið", frekar en að vita mikið um lítið... 

agnyrose@gmail.com

CHEMTRAILS OR?/EFNARÁKIR EÐA?

http://www.flickr.com/photos/32781077@N02/show/

Chemtrail-Related Illnesses  SJÚKDÓMSEINKENNI TENGD EFNARÁKUM

http://globalskywatch.com 

"Better to know little about a lot..than lot about one thing"

"Betra að vita lítið en um mikið...heldur en mikið um lítið.. "

Bloggvinir

Nżjustu myndir

  • https  bucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com public images 9fc4e144-1976-445f-9505-142c462106fc 800x577
  • 12717675 10207211077647579 3269554484766683045 n
  • Inga-2
  • Inga-2
  • ...19_131709-1

Nżjustu myndböndin

Bólusetningarþvingun

JFK  /  BUSH

Capitalist_Conspriracy

911  A  CLOSER  LOOK

THE HIDDEN HISTORY OF 9-11-2001: Prof. Paul Zarembka

Innskrįning

Ath. Vinsamlegast kveikiš į Javascript til aš hefja innskrįningu.

Hafšu samband