FDA SAMÞYKKIR REMDESIVIR TIL NOTKUNAR FYRIR UNGABÖRN OG UNG BÖRN.

The FDA Just Approved Remdesivir for Infants and Young Children

By Michelle Edwards April 27, 2022

https://uncoverdc.com/2022/04/27/the-fda-just-approved-remdesivir-for-infants-and-young-children/

 

Dr. Paul Marik Remdesivir Increases the Risk of Death

https://rumble.com/vtyh9w-dr.-paul-marik-remdesivir-increases-the-risk-of-death.html

Remdesivir Toxic Drug That Kills People Dr Paul Marik

Published December 19, 2021

https://rumble.com/vr2rcy-remdesivir-dr.-paul-marik-at-the-nashville-covid-summit.html

Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) tilkynnti á mánudaginn um samþykki fyrir Veklury (Remdesivir) til að meðhöndla ungbörn 28 daga og eldri sem vega að minnsta kosti 7 pund sem hafa greinst með jákvæðum niðurstöðum fyrir SARS-CoV-2  og eru annaðhvort lögð inn á sjúkrahús eða eru með vægt eða í meðallagi COVID-19 og eru í mikilli hættu á að fara yfir í alvarlega COVID-19.

Áður en Veklury var samþykkt fyrir ungbörn og börn var lyfið aðeins samþykkt til að meðhöndla „ákveðna fullorðna“ og börn 12 ára og eldri sem vega að minnsta kosti 88 pund. Aðgerð gærdagsins, sem afturkallaði neyðarnotkunarleyfi (EUA) sem áður náði til þessa barnahóps, gerir lyfið að fyrstu samþykktu COVID-19 meðferðinni fyrir börn yngri en tólf ára.

Í fréttatilkynningu útskýrði FDA að hluti rökstuðningsins fyrir samþykki Veklury fyrir ungbörn og ung börn væri sú að það er engin önnur „örugg og árangursrík meðferð“, þar með talið COVID-19 tilrauna „bóluefnið“ sem er nú ekki samþykkt fyrir börn yngri en fimm ára.

Patricia Cavazzoni, M.D., forstöðumaður miðstöðvar lyfjamats og rannsókna stofnunarinnar, sagði:

„Þar sem COVID-19 getur valdið alvarlegum veikindum hjá börnum, þar sem sum þeirra eru ekki með bólusetningarmöguleika sem stendur, er áfram þörf á öruggum og áhrifaríkum meðferðarúrræðum fyrir COVID-19 fyrir þennan íbúa. Samþykki dagsins á fyrsta COVID-19 meðferðarlyfinu fyrir þennan íbúa sýnir skuldbindingu stofnunarinnar við þeirri þörf.

FDA benti fljótt á að Veklury, framleitt af Gilead Sciences, Inc., komi ekki í staðinn fyrir „bólusetningu hjá einstaklingum sem mælt er með COVID-19 bólusetningu og örvunarskömmtum. Reyndar, "hvetur FDA almenning til að láta bólusetja sig og fá örvun þegar það er gjaldgengt."

Dr. Paul Marik: Remdesivir eykur hættu á dauða!

Remdesivir samþykki hjá ungbörnum fylgir tilmælum WHO um lyf.

Samþykki Veklury hjá börnum og ungbörnum kemur í kjölfar Gilead-tilkynningar 22. apríl 2022 um uppfærslur á leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðis málastofnunarinnar (WHO) Therapeutics and COVID-19: living guideline, sem mælir nú með Veklury til notkunar við meðferð „sjúklinga með ekki- alvarlegt COVID-19 í mestri hættu á sjúkrahúsvist.

Samkvæmt yfirlýsingu frá Gilead eru endurskoðuð tilmæli WHO (fordæmd af ritrýndum rannsóknum og Alþjóðaheilbrigðisráðinu) byggðar á sönnunargögnum fjármögnuðum af Gilead- 3. stigs tvíblindri, lyfleysu-stýrðri klínískri rannsókn (PINETREE) sem sýna að þriggja daga námskeið af Veklury „dró verulega úr hættu á sjúkrahúsvist fyrir sjúklinga sem ekki eru á sjúkrahúsi í hættu á versnun.

Athyglisvert var að hlutar af yfirlýstum markmiðum rannsóknarbókunarinnar frá 4. janúar 2021, hönnun, viðmiðum, upprunagögnum, blindun, mati, viðmiðum um stöðvun, greiningarmarkmið, aukaendapunkta, lokagreiningu og viðauka fyrir klíníska rannsóknina á Remdesivir hafði verið eytt.

Sömuleiðis, 12. ágúst 2021, Tölfræðigreiningaráætlun fyrir klínísku rannsóknina - sem var hætt vegna hagkvæmni við innritun í rannsókn og breyttar þarfir þátttakenda sem ekki voru á sjúkrahúsum - hafði einnig verulegar útfærslur á 61 blaðsíðu sinni.

Þegar tilkynnt var um lok klínísku rannsóknarinnar sagði tekjudrifna stofnunin  Gilead að Veklury væri áfram staðall í umönnun fyrir meðferð fullorðinna sjúklinga á sjúkrahúsi með COVID-19. Samkvæmt lyfjafyrirtækinu er meira en helmingur allra innlagna sjúklinga með COVID-19 í Bandaríkjunum meðhöndlaðir með Veklury. Samt sem áður, síðan Dr. Anthony Fauci þrýsti upphaflega á notkun lyfsins, hafa margir gagnrýnt 3.120 dala verðmiða lyfsins fyrir hverja meðferð.

Ákvörðun FDA um að samþykkja Remdesivir fyrir umönnun barna

FDA heldur því fram að ákvörðun sín um að samþykkja Veklury hjá ungbörnum og ungum börnum í Ameríku sé studd af virkni vniðurstöðum í áframhaldandi National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) styrktar af Gilead 3 stigs  rannsóknum á fullorðnum.

Að auki vísar stofnunin til Gilead-styrktar 2/3 stigs einarma, opinni klínískri rannsókn á 53 börnum sem fengu lyfið í allt að tíu daga. Þrátt fyrir að engar rannsóknar niðurstöður séu birtar fyrir klínísku rannsóknina sem notuð var til að samþykkja Veklury fyrir ungbörn og ung börn - áætlaður lokadagur er febrúar 2023 - tekur FDA fram að "öryggis- og lyfjahvarfafræðilegar niðurstöður úr fasa 2/3 rannsókninni á börnum voru svipað og hjá fullorðnum." Remdesivir samþykki hjá ungbörnum fylgir tilmælum WHO um lyf.

Samþykki Veklury hjá börnum og ungum börnum kemur í kjölfar Gilead-tilkynningar 22. apríl 2022 um uppfærslur á leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) Therapeutics and COVID-19: living guideline, sem mælir nú með Veklury til notkunar við meðferð „sjúklinga með ekki- alvarlegt COVID-19 í mestri hættu á sjúkrahúsvist."

Samkvæmt yfirlýsingu frá Gilead eru endurskoðuð tilmæli WHO (fordæmd af ritrýndum rannsóknum og Alþjóðaheilbrigðisráðinu) byggðar á sönnunargögnum úr Gilead-styrktri 3. stigs tvíblindri, lyfleysu-stýrðri klínískri rannsókn (PINETREE) sem sýna fram á það.

Þegar tilkynnt var um lok klínísku rannsóknarinnar sagði tekjudrifni Gilead að Veklury væri áfram staðall í umönnun fyrir meðferð fullorðinna sjúklinga á sjúkrahúsi með COVID-19.

 Samkvæmt lyfjafyrirtækinu er meira en helmingur allra innlagna sjúklinga með COVID-19 í Bandaríkjunum meðhöndlaðir með Veklury. Samt sem áður, síðan Dr. Anthony Fauci þrýsti á notkun lyfsins, hafa margir gagnrýnt 3.120 dala verðmiða lyfsins fyrir hvert meðferðarnámskeið.

Ákvörðun FDA um að samþykkja Remdesivir fyrir umönnun barna FDA heldur því fram að ákvörðun sína um að samþykkja Veklury hjá ungbörnum og ungum börnum í Ameríku sé studd af virkniniðurstöðum í áframhaldandi National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) styrktar stigs 3 rannsóknum á fullorðnum.

Að auki vísar stofnunin til Gilead-styrktar 2/3 stigs einarma, opinni klínískri rannsókn á 53 börnum sem fengu lyfið í allt að tíu daga. Þrátt fyrir að engar rannsóknarniðurstöður séu birtar fyrir klínísku rannsóknina sem notuð var til að samþykkja Veklury fyrir ungbörn og ung börn - áætlaður lokadagur er febrúar 2023 - tekur FDA fram að "öryggis- og lyfjahvarfafræðilegar niðurstöður úr fasa 2/3 rannsókninni á börnum voru svipað og hjá fullorðnum."

FDA bendir á að aukaverkanir af notkun Veklury geta falið í sér „aukið magn lifrarensíma, sem getur verið merki um lifrarskaða; og ofnæmisviðbrögð, sem geta falið í sér breytingar á blóðþrýstingi og hjartslætti, lágt súrefnismagn í blóði, hiti, mæði, hvæsandi öndun, þroti (t.d. varir, í kringum augu, undir húð), útbrot, ógleði, svitamyndun eða skjálfti. ”

 Viðvarandi áhyggjur af Remdesivir. Fyrst og fremst, eins og TrialSiteNews greindi frá, hafa eftirlitsferlar sem stuðla að leyfisveitingu Remdesivirs til að meðhöndla COVID-19 verið gagnrýnt af fjölmörgum sérfræðingum í tvö ár. Í fyrstu NIAID-stýrðu rannsóknunum (ACTT-1) í upphafi heimsfaraldursins var loka markmiðið (að draga úr dauðsföllum) breytt undir lok rannsóknarinnar þegar þeir náðu ekki markmiðinu.

Þess í stað minnkaði lyfið innlagnartímann í nokkra daga. Þessi niðurstaða var notuð sem rökstuðningur fyrir upphaflegu EUA og síðan formlegu samþykki FDA án ráðgjafarfundar. Eric Topol, áberandi hjartalæknir hjá Scripps Research Translational Institute og yfirlýstur stuðningsmaður COVID-19 „bólusetninga“, mótmælti samþykki FDA á Remdesivir.

Topol vísaði til leyfis Evrópusambandsins fyrir lyfinu aðeins einni viku áður en neikvæðar niðurstöður WHO samstöðu niðurstöður komu fram, sagði Topol:

„Þetta er mjög, mjög slæmt útlit fyrir FDA, og samskiptin milli Gilead og ESB gera það enn verra.” Jafn afhjúpandi, þann 15. júlí 2021, í „upprunalegri rannsókn“ sem ber titilinn „Samband Remdesivir meðferðar við lifun og lengd sjúkrahúsdvalar meðal bandarískra hermanna á sjúkrahúsi með COVID-19,“ kom í ljós í JAMA rannsókn að „hefðbundin notkun Remdesivirs gæti verið tengt aukinni notkun sjúkrarúma en ekki auknum lífsgæðum.“

Gilead er að græða milljarða á vafasömum COVID-meðferðum. Gilead Sciences, sem uppskar gífurlegan hagnað af COVID-19 svipað og stóru lyfjarisarnir Pfizer og Moderna, greindi frá ótrúlegum 27,3 milljörðum dala í árslokatekjur fyrir árið 2021, ásamt sölu á lyfinu Veklury (Remdesivir).

Þann 1. febrúar birti lyfjaframleiðandinn uppgjör sitt fyrir fjórða ársfjórðung og 2021, og tilkynnti um 1,4 milljarða dala sölu fyrir Veklury á fjórða ársfjórðungi 2021, sem er um 30 prósent lækkun frá sama ársfjórðungi 2020. Hins vegar, heilsárstekjur fyrir Veklury náði 5,6 milljörðum dala árið 2021, sem er 98 prósenta stökk frá tekjum 2020.

Samkvæmt Gilead er Veklury „sala í nánu samræmi við þróun COVID-19 sjúkrahúsvistar í Bandaríkjunum." Lyfjaframleiðandinn, sem er að vinna að Veklury innöndunartæki, sagðist búast við að innlagnartíðni lækki árið 2022 en spáir samt 2 milljörðum dala í sölu Veklury á þessu ári.

Dr. Paul Marik on Remdesivir at the 12/18 Nashville COVID Summit:

“Halfway through the study they did an interim analysis and found that the study was not going to be positive. So they changed the end point, the goal post, halfway through the study. That is called scientific misconduct.”

Remdesivir: The hospital gets a 20% bonus on the ENTIRE HOSPITAL BILL
https://rumble.com/vr2s81-remdesivir-dr.-paul-marik-the-hospital-gets-a-20-bonus-on-the-entire-hospit.html

Dr. Robert Malone: Before You Inject Your Child! All Parents Need To Hear This!

https://rumble.com/vqq7gc-dr.-robert-malone-before-you-inject-your-child.html

https://gettr.com/user/wethepeopleusa

https://mb.ntd.com/live-global-covid-summit-nashville-part-2_716402.html

LINKS.

https://uncoverdc.com/2022/02/15/scott-schara-pfizer-drugs-medical-malpractice-killed-his-daughter-grace/

Veklury® (Remdesivir) is First and Only Approved Treatment for Pediatric Patients Under 12 Years of Age with COVID-19

April 25, 2022 at 2:29 PM EDT

https://investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/vekluryr-remdesivir-first-and-only-approved-treatment-pediatric

https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines

https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-statement-on-who-recommendation-of-veklury-remdesivir-and-acceleration-of-prequalification-submission

https://app.magicapp.org/#/guideline/nBkO1E/rec/nBMO8R

Efficacy and harms of remdesivir for the treatment of COVID-19: A systematic review and meta-analysis

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301514/

https://worldcouncilforhealth.org/news/2022/04/remdesivir/70596/

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04501952

https://uncoverdc.com/2022/04/27/the-fda-just-approved-remdesivir-for-infants-and-young-children/

https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-sciences-statement-on-phase-3-veklury-remdesivir-study-in-high-risk-non-hospitalized-patients-with-covid-19

https://www.finance.senate.gov/ranking-members-news/wyden-grassley-sovaldi-investigation-finds-revenue-driven-pricing-strategy-behind-84-000-hepatitis-drug

Gilead's long-awaited remdesivir price is $3,120, in line with watchdog estimates

By Angus Liu Jun 29, 2020 01:50pm

https://www.fiercepharma.com/marketing/gilead-prices-covid-19-drug-remdesivir-line-cost-analysis

FDA Approves Use of Remdesivir for Children & Babies

https://www.trialsitenews.com/p/stevenarthur/fda-approves-use-of-remdesivir-for-children-babies-b9086b5a

https://uncoverdc.com/?s=remdesivir

The highly accomplished Dr. Paul Marik is the founder and Co-Chief Medical Officer at Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) and long-time director of Sentara Norfolk General Hospital’s intensive care unit. He recently filed a lawsuit against Sentara Healthcare System because they refuse to let him treat his patients with the highly-effective drug Ivermectin, as well as other proven treatments in his established MATH+ Protocol. 

In 2020, Dr. Marik founded FLCCC along with several other critical care specialists to “gather, research and share information among health care professionals and the public.” The single purpose of their collaboration was to meet COVID-19 head-on and save lives. Indeed, by analyzing, devising, and publicizing best-practice treatments for the virus, Dr. Marik and his colleagues pioneered treatment protocols that have become standard of care. One such regimen is known as the MATH+ Protocol, which doctors worldwide use to treat COVID-19.

https://uncoverdc.com/2021/11/22/flccc-founder-dr-marik-awaits-court-decision-as-patients-die/

Fauci’s Emergency Teleconference: The Players

https://uncoverdc.com/2021/07/14/faucis-emergency-teleconference-the-players/

https://uncoverdc.com/2021/12/16/new-evidence-pfizer-covid-jab-more-harm-than-good/

https://uncoverdc.com/2021/05/31/vaccine-expert-warns-we-made-a-big-mistake/

Covid-19 Symposium 2021: Dr Byram Bridle, Viral Immunologist, University of Guelph

https://youtu.be/VrNQ8hkxHw8

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2781959?utm_source=For_The_Media&utm_medium=referral&utm_campaign=ftm_links&utm_term=071521

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-announces-agreement-gilead-manufacture-remdesivir

https://www.beckershospitalreview.com/pharmacy/gilead-saw-5-6b-in-remdesivir-sales-last-year.html

ÞÝÐAND AGNÝ

Danmörk mun stöðva allar COVID bólusetningar þann 15. maí 2022.

Denmark will halt all COVID vaccinations on May 15, 2022

https://stevekirsch.substack.com/p/denmark-will-halt-all-covid-vaccinations?s=r

Steve Kirsch

About

Executive Director, Vaccine Safety Research Foundation (vacsafety.org)

Það er eitt land í heiminum með heilbrigðisstefnu sem er knúin áfram af vísindum. Þeir gera sér grein fyrir því að það er gagnslaust að stöðva útbreiðsluna. Þeir hætta öllum bólusetningum 15. maí 2022, fyrsta landið til að gera það.

Mjög mjög ánægður með að sjá hugrekkið sem Tyra Krause hefur sýnt.“

Horfðu á þetta myndband https://youtu.be/c15m3yhlIxk eftir Dr. John Campbell um Covid-stefnu Danmerkur sem hefst klukkan 3:00 til 4:00.

Hann segir undir lok mínútunnar: „Er það ekki frábært að sjá þjóðarleiðtoga lækna með hreinan kjark til að endurspegla nákvæm vísindi. Það er bara frábært. Mjög mjög ánægð með að sjá hugrekkið sem Tyra Krause hefur sýnt.“
Það sem er merkilegt er þetta: myndbandið hefur verið uppi í 12 klukkustundir núna og hefur ekki verið bannað á YouTube.

Það þýðir að það sem Campbell sagði er samkvæmt skilgreiningu ekki rangar upplýsingar.

Svo við vitum núna að frá og með omicron, að það er ómögulegt að stöðva útbreiðslu sýkingarinnar, jafnvel með alvarlegum takmörkunum!
Danmörk hættir öllum bólusetningum 15. maí 2022, fyrsta landið til að gera það. Sjá þessa sögu.
https://www.cnbc.com/2022/04/28/denmark-the-first-country-to-halt-its-covid-vaccination-program.html

En athugaðu að þeir gætu komið aftur með bólusetningar.

Svo jafnvel í Danmörku eru þeir enn ekki að fylgjast með vísindunum (sjá grein mína um blöðin þrjú ef þú hefur ekki þegar gert það), https://stevekirsch.substack.com/p/three-new-papers-everyone- ættu?s=w en að minnsta kosti eru þeir miklu klárari en nokkurt annað land.

Önnur lönd ættu að fylgja forystu Danmerkur og hætta bólusetningum.
Þetta er staðfest af YouTube!
Campbell segir síðan (kl. 4:19), „Um leið og önnur lönd fylgja þessari leið, því betra. https://www.youtube.com/watch?v=c15m3yhlIxk&t=259s

Aftur, þetta var ekki ritskoðað af YouTube svo það sem Campbell sagði hlýtur að vera satt.
YouTube samþykkt!

Þarna sérðu..
Mótvægisstefnur eins og lokun, grímur osfrv. eru gagnslausar, bólusetningar hætta 15. maí og um leið og önnur lönd fylgja þessu fordæmi, því betra.

Eins og við vitum öll, þá er ekkert æðra vald um heilsufars upplýsingar en YouTube ritskoðunarmenn.

Samantekt.
Svo nú höfum við merki um vitsmunalíf í Tennessee 

https://stevekirsch.substack.com/p/ivermectin-is-now-available-without?s=w og Danmörku.
Tennessee hefur gert ivermektín fáanlegt án lyfseðils og Danir hafa áttað sig á að mótvægisaðgerðir eru gagnslausar og hætta bólusetningum.

Það er góð byrjun.
Og nú höfum við YouTube sem hindrar ekki yfirlýsingu Campbell um að önnur lönd eigi að hætta bólusetningu!

Ég mæli með að þú horfir á myndbandið áður en YouTube tekur það niður.

ÞÝÐANDI AGNÝ

Bólusettar konur eru farnar að ljúga um bólusetninga stöðu sína þar sem æ fleiri karlar líta á þær sem ófrjósemishættu.

https://thecovidworld.com/vaccinated-women-are-now-lying-about-their-vax-status-as-more-men-see-them-as-infertility-risk/

      Öllum var sagt að þeir sem tækju ekki sprautuna myndu sjá eftir því, en nú virðist því vera öfugt farið. Í óvæntum viðsnúningi eru konur sem hafa fengið COVID bóluefnið sniðgengnar í stefnumóta vettvangi af hugsanlegum maka vegna vandamála í sambandi við hugsanlega fæðingargalla og ófrjósemi. Konur í New York eru farnar að ljúga til um bólusetningarstöðu sína vegna útbreiddrar skynjunar á meðal karla að þær séu ófrjóar eða muni eignast börn með fæðingargalla.

Einn maður, sem vill vera nafnlaus, sagði:

    „Í klúbbunum halda þær því fram að þær séu EKKI bólusettar. Þær segja eitthvað eins og „Ó KÓFIÐ er kjaftæði“ eða „Ég vil ekki prófa þessa  nýju tilrauna sprautu“.

    Hins vegar, eftir að hafa farið út með þeim nokkrum sinnum, viðurkenna konurnar að lokum að þær hafi farið í bólusetningu. og sjá þá hvernig efnilegustu eiginmannsefnin fara frá þeim nánast á staðnum.

Maðurinn hélt áfram að segja að í að minnsta kosti tvær konur hafi spurgt hann hvers vegna hann myndi slíta sambandi við þær vegna einhvers eins og sprautu, og hann sagði þeim: 

„Ég vil ekki gölluð börn og ég mun ekki verða náinn stelpu sem laug upp í andlitið á mér frá upphafi." Fregnir af konum sem hafa verið bólusettar sem upplifa fæðingargalla(börnin sem þær fæða eftir að vera bólusettar) rjúka upp um allan heim.    

Mjög snemma var birt kenning sem margir virtir læknar settu fram en það var að mRNA bóluefnið myndi trufla prótein sem kallast Syncytin-1, sem er mikilvægt á meðgöngu.  Syncytin 1 in the human placenta

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143400412000951

 Placenta  Volume 33, Issue 6, June 2012, Pages 460-466

https://www.sciencedirect.com/journal/placenta/vol/33/issue/6

Því miður „treystu margar konur vísindum“ frá MSM (= miðstýrðra fjölmiðla)  og eru nú að uppskera afleiðingar aðgerða ríkisstjórnar sinna við að magna upp áróður og þagga niður andófsraddir.

Til að minna á hvers konar áróður sem var ýtt undir á þeim tíma, þá birtu "staðreynda tékkararnir“  þeirra "staðreyndir" sem neita því afdráttarlaust að bóluefnin valdi einhverjum vandamálum á meðgöngu áður en langtíma rannsóknir höfðu verið gerðar sem gætu svarað þessari spurningu. 

Þetta segja "tékkararnir"- „Það er engin vísindaleg ástæða fyrir því að búast við að bóluefnið hafi áhrif á meðgöngu. Rannsóknir sem fylgjast með þunguðum konum sem hafa verið bólusettar hafa leitt í ljós að þær eru ekki líklegri til að missa fósturlát eftir að hafa fengið KÓF bóluefnið.”      Það er erfitt að vorkenna ekki svona ungum konum sem tóku þátt í lygunum og fjöldamyndun.

Það var alveg rétt að hafa áhyggjur af hrað markaðsettri og óprófaðri lyfjavöru sem byggðir á nýrri tækni.

Fyrir þessi „blóðhreinu“, karlmenn og konur sem hafa náð að endast svona lengi og standa gegn þrýstingnum um að láta bólusetja sig, er útbreidd eftirvænting um að óbólusettar konur og óbólusettar sæðisfrumur séu afar dýrmætar. Reyndar hafa sumir grínast með að það gæti verið næsta Bitcoin. https://www.vice.com/en/article/n7nn87/unvaxxed-sperm-coin-spreading-covid-disinformation                                                                   ÞÝÐANDI AGNÝ

Eru COVID 19 bólusettir flugmenn flugáhætta?

Are COVID-19 Vaccinated Pilots A Flight Risk?

 

Revealed: Vaccinated Pilots Are Flight Risks (Video)

https://rairfoundation.com/revealed-vaccinated-pilots-are-flight-risks-video/

 „Það eru gaurar sem mæta til vinnu með nístandi verk í brjósti og höfði. – Segir Greg Pearson flugmaður.

Flugmaðurinn Greg Pearson deildi átakanlegri sögu sinni um gáttatif sem byrjaði fljótlega eftir að hafa verið sprautaður með tilrauna Covid „bóluefninu“.

Saga Pearson opinberar að þetta er algengara en leiðtogar eru að segja okkur. Þess vegna velta margir því fyrir sér hvort bólusettir flugmenn séu flughætta.

Farþegar gætu hafa dáið.

 Pearson vildi ekki taka bóluefnið í fyrstu og hefur aldrei farið í flensusprautu. En þar sem hann býr á Hawaii og á fjölskyldu í Kaliforníu, fylkjum með ströngum ferða takmörkunum, og vinnuveitandi hans fyrirskipaði bólusetningu, ákvað hann að fara í sprautuna. Daginn sem Pearson fékk sprautuna var hann með fulla heilsu.

Hins vegar vaknaði hann um miðja nótt vegna þess að „ það var eins og hjartað væri að brjótast út úr  brjóstinu á mér“.

Flugmaðurinn fór strax á bráðamóttökuna og þeir komust fljótt að því að hann væri með gáttatif, sem er helsta orsök heilablóðfalls.

„Ég hefði getað liðið út í 100 feta hæð á meðan ég reyndi að lenda flugvél,“ Pearson óttast um það hvað hefði getað komið fyrir farþegana ef hann var að fljúga flugvél, „ég hefði bara getað ýtt niður á pinnann áður en sá sem er við hliðina á mér gæti gert etthvað. Hvað sem er. Það væri allt búið hjá mörgum."

Það er verið að fela sannleikann.

 Pearson er reiður yfir því að leiðtogar okkar og ríkisstofnanir séu ekki að upplýsa almenning um hætturnar sem tengjast „bóluefninu“.Hann bætti við að margir flugmenn þori ekki að tjá sig.

Þeir óttast hefndaraðgerðir: Það eru margir flugmenn þarna úti sem eru hræddir við að koma fram og tala. Þeir eru hræddir við hefnd. Það eru gaurar sem mæta til vinnu með nístandi sársauka  í brjósti og höfði. Þeir eru hræddir um að þeir missi starfsferilinn, því þeir eru 25 ára.

Horfðu á eftirfarandi viðtal Real America's Voice við flugmanninn Greg Pearson:

Published December 20, 2021

https://rumble.com/vr53ok-are-covid-19-vaccinated-pilots-a-flight-risk.html

ÞÝÐANDI AGNÝ.

Dr. Charles Hoffe varar við skemmdum á æðaveggnum vegna blóðtappa af smjásjárstærð.

Dr. Charles Hoffe discusses the D Dimer test and Vaccine patients

CHARLES HOFFE - Interview Highlights

https://www.bitchute.com/video/UglxNcXlSNKq/

https://citizenfreepress.com/column-1/dr-charles-hoffe-issues-vaccine-warning/

https://youtu.be/5sIWb9GTbbE

Dr. Charles Hoffe warns on endothelial damage to blood vessels — Microscopic blood clots…

Posted by Kane on August 5, 2021 4:56 am

En hér kemur vandamálið. Í kórónavírus verður þetta gadda prótein hluti af veiruhylkinu. Með öðrum orðum, frumuveggnum í kringum vírusinn, sem kallast veiruhylkið. En það er ekki í vírusnum. Það er í frumunum þínum. Þannig að það (gadda próteinið) verður því hluti af frumuvegg æðaþelsins (endothelium). 

Sem þýðir að þessar frumur sem klæða æðar þínar, sem eiga að vera sléttar þannig að blóð flæði vel, hafa nú þessa litlu gadda bita sem standa út.

Þannig að það er algjörlega óhjákvæmilegt að blóðtappar myndist. Vegna þess að blóðflögur þínar dreifast um æðar þínar. Og tilgangur blóðflagna er að greina skemmdar æðar og loka fyrir þær til að stöðva blæðingu.
Þannig að þegar blóðflögur koma í gegnum háræðina, (capillary) lenda  þær skyndilega á öllum þessum Covid göddum sem stingast inn í æðina, það er algjörlega óhjákvæmilegt að blóðtappi myndist til að loka fyrir æðina. Þannig virka blóðflögur.

Þannig að ... eins og algerlega er spáð [óheyranlegt] að valda krabbameini vegna þess að það er fullt af krabbameinsvaldandi efni, þá munu þessi gadda prótín fyrirsjáanlega valda blóðtappa vegna þess að [óheyranlegt] þau eru í æðum þínum.

Dr Bhakdi sagði mér þá að leiðin til að sanna þetta er að við þurfum að gera blóðprufu sem kallast D-dimer próf, til að komast að því að þetta sé í raun að gerast. Vandamálið með blóðtappana sem við heyrum um í  fjölmiðlum, sem þeir halda fram að séu mjög sjaldgæfir, séu stóru blóðtapparnir.
Þetta eru þeir sem valda heilablóðfalli og storknun í heila þínum.

Þetta  eru þeir sem birtast á CT-skönnunum og æðamælingum og segulómskoðun.
Blóðtapparnir  sem ég er að tala um eru af smásjár stærð.
Þeir eru pínulitlir. Þeir eru bókstaflega á háræðastigi og þeir eru dreifðir um háræðakerfið þitt.
Þeir munu ekki sjást í neinni skönnun. Þeir eru bara of litlir og of dreifðir.
Þannig að eina leiðin til að komast að með vissu hvort þessi fyrirsjáanlegi storknunar háttur væri í raun að gerast, var að gera þessa blóðprufu sem kallast D-dimer.
D-dimer blóðprufa er það sem sýnir nýlega blóðtappa.
Það sýnir ekkert annað en nýlega blóðtappa.
Það mun ekki sýna gamla blóðtappa. Það sýnir aðeins nýja blóðtappa.

Þannig að hef ég nú gert þau (D-dimer blóðprufur) hjá sjúklingum mínum ... Til að finna fólk sem hefur nýlega fengið Covid-sprautuna sína á undanförnum sjö dögum ...
Það þarf að gerast á milli 4 og 7 daga og gera blóðprufu á þeim sem kallast D-dimer .
þannig að ég er enn að reyna að safna meiri upplýsingum.
En á þeim sem ég hef hingað til (gert D-dimer blóðprufu) hafa 62% þeirra sannanir um blóðtappa.
Sem þýðir að þessar blóðtappar eru ekki sjaldgæfir.
Það þýðir að meirihluti fólks er að fá blóðtappa sem þeir hafa ekki hugmynd um að þeir séu með.
Svo Laura Lynn, það sem er mest ógnvekjandi við þetta er að það eru sumir hlutar líkamans eins og hjartað þitt,  heilinn og mænan og lungun sem geta ekki myndast aftur.
Þegar þessir vefir skemmast vegna stíflaðra æða, eru þeir  varanlega skemmdir. Ég er núna með 6 manns í læknisstörfum mínum sem eru með minnkað áreynsluþol, sem þýðir að þeir eru andstuttir /mæðast fljótt. 

Ég er með einn náunga sem var vanur að ganga á skrifstofuna mína í hverri viku til að fá liðagigtar sprautu og sagði hann mér að hann gæti gengið tvær mílur án vandræða en núna eftir fjórðung úr mílu, þá er hann algerlega andlaus og hefur það verið svona í fimm mánuði.

Þannig að á grundvelli þessa D-dimer prófunar sem sannar að meirihluti fólks er með blóðtappa, þessir sex einstaklingar sem nú hafa minnkað áreynsluþol, það sem hefur gerst með þá, er að þeir eru nú með þúsundir pínulitilla háræða stíflaðar í lungunum.
Og það sem er ógnvekjandi við þetta,  er ekki bara að þetta fólk er mæðið og getur ekki gert það sem það gat áður gert, er að þegar umtalsverður fjöldi æða í lungunum er stíflaður, þá dælir hjartað nú gegn miklu meiri mótstöðu til að reyna að koma blóðinu í gegnum lungun. Og vandamálið sem það veldur  er ástand sem kallast háþrýstingur í lungum.

Það er í raun eins og hár blóðþrýstingur í lungunum þínum vegna þess að blóðið kemst ekki í gegn vegna þess að svo margar æðanna eru stíflaðar.
Og það sem er ógnvekjandi við þetta er að fólk með háþrýsting í lungnaslagæð deyr venjulega af hjartabilun hægra megin innan þriggja ára.
Svo að aðal áhyggjurnar af gangverki skaðanna eru að þessar sprautur valda varanlegu tjóni.
Og það versta á enn eftir að koma fram.
Vegna þess að þú veist að það eru nokkrir vefir í líkama þínum eins og þörmum, lifur og nýrum sem geta endurnýjað sig í nokkuð góðum mæli en heili og mæna og hjartavöðvar og lungu gera það ekki. Þegar þeir eru skemmdir er það varanlegt.
Eins og allt þetta unga fólk sem er núna að fá hjartavöðvabólgu (Myocarditis) af völdum þessarra sprautna, hafa þau varanlega skaðað hjarta.

ÞÝÐANDI AGNÝ

"KÓF" mótefnamælingar: Enn meiri brellur og falsanir!

Antibody Tests: Here Comes More Trickery and Fakery

https://thefreedomarticles.com/covid-antibody-tests-here-comes-more-trickery-fakery/

„Titer próf mælir ekki og getur ekki mælt ónæmi, því ónæmi fyrir tilteknum vírusum byggist ekki á mótefnum, heldur minnisfrumum, sem við höfum enga leið til að mæla.
Minnisfrumur eru það sem hvetur ónæmiskerfið til að búa til mótefni og senda það til sýkingar af völdum veiru sem það „man“. Minnisfrumur þurfa ekki „áminningar“ í formi endur bólusetningar til að halda áfram að framleiða mótefni.
(Science, 1999; „Minni ónæmiskerfisins þarf ekki áminningar.”)

Aðgangur að réttlæti. MMR10 - Í EVRÓPU-ACCESS to JUSTICE. MMR10 – IN EUROPE

http://www.whale.to/vaccines/access_to_justice.html

    „Þessi rökvilla (mótefna kenningarinnar) var afhjúpuð fyrir næstum 50 árum síðan, sem telst ekki nýlegt.
Skýrsla sem læknarannsóknaráðið gaf út undir heitinu „Rannsókn á barnaveiki á tveimur sviðum Gt. Bretland, sérstakur skýrsluflokkur 272, HMSO 1950 sýndi fram á að margir af barnaveiki sjúklingunum voru með mikið magn af mótefnum í blóðrás, en margir þeirra  sem héldust fullkomlega heilbrigðir  höfðu lítið mótefni. - Magda Taylor, upplýst foreldri.

http://www.whale.to/vaccines/informed.html

    „Bara vegna þess að þú gefur einhverjum bóluefni og getur fengið mótefnaviðbrögð, þá  þýðir það ekki neitt. ( Agný-þýðandi -viðbrögð þýða ekki vörn!.)
Eina sönnu mótefnin eru auðvitað þau sem þú færð náttúrulega. Það sem við erum að gera (þegar við sprautum okkur með bóluefnum) er að trufla mjög viðkvæmt kerfi sem gerir sína vinnu.
Ef næringin  er rétt, þá gerir hún það á réttan hátt.
En ef þú móðgar mann með þessum hætti og reynir að koma af stað einhverju sem náttúran sér um, þá biður þú um alls konar vandræði og við trúum því ekki að það virki. “ - Glen Dettman Ph.D, http://www.whale.to/v/dettman.html viðtal við Jay Patrick og vitnað í „The Great American Deception“, Let's Live, desember 1976, bls. 57

    „Margar rannsóknir á virkni á bólusetningu gegn mislingum tengjast getu þeirra til að örva mótefnasvörun (seró-umbreytingu eða sero-svörun). Mótefnasvörun jafngildir ekki endilega ónæmi ... magn mótefna sem þarf til að ná árangri í ónæmi er mismunandi hjá hverjum einstaklingi ... hægt er að sýna fram á ónæmi hjá einstaklingum með lágt eða ekkert greinanlegt magn mótefna.
 Á sama hátt getur verið að ekki sé ónæmi til staðar hjá öðrum einstaklingum með hærra magn mótefna. - Trevor Gunn BSc
http://www.whale.to/m/gunn.html

Síðan höfum við tilvitnun frá doktor Stefan Lanka, sem ég lagði áherslu á í sjónarmiðum mínum í Deep Down the Virus Rabbit Hole - Question Everything:

    „Ég er alveg viss um að engin mótefnapróf í læknisfræði hafi einhverja afgerandi merkingu. Sérstaklega í HIV mótefnamælingum er ljóst að mótefnin sem greinast í prófinu eru til staðar hjá öllum. Sumir hafa þá í hærri styrk, og sumir í lægri styrk, en aðeins þegar þú nærð mjög háu mótefni - miklu hærra en í öðrum mótefnamælingum - ertu talinn „jákvæður“.
Þetta er í mótsögn hvað þetta varðar, samkvæmt skilgreiningu annarra mótefnamælinga,þar sem segir-  því lægra magn mótefna, því meiri hætta er á sýkingu með einkennum.
En með HIV segja þeir að þú sért "jákvæður“ þegar þú mælist með mjög hátt mótefni. Fyrir neðan þetta stig er sagt að þú sért neikvæður. “ - [1995] VIÐTAL VIÐ STEFAN LANKA
http://www.whale.to/a/lanka4.html

ÞÝÐANDI AGNÝ.

PCR PRUFU COVID PINNARNIR ERU EINS HÆTTULEGIR OG AÐ ANDA AÐ SÉR ASBESTI. (ASBESTOS)

Tilrauna eðlisfræðingur og lífefnis rannsakakandi skoðaði ýmsa PCR prufu pinna í smásjá og komst að því að trefjarnar sem þeir innihalda eru jafn hættulegar mönnum eins og að anda að sér asbesti. (asbestos)

Prófessor Antonietta Gatti(Antonietta M. Gatti, Ph. D. is the coordinator of the Italian Institute of Technology's Project of Nanoecotoxicology, called INESE.She is a selected expert of the FAO/WHO for the safety in nanotechnological food, and a Member of the NANOTOX Cluster of the European Commission.)skoðaði ýmsa PCR prufu pinna og greindi innihaldsefni þeirra.

Niðurstöðurnar sýndu að þeir eru gerðir úr hörðu efni og innihalda mikinn fjölda nanóagna, þar með talið, silfur, ál, títan og glertrefjar.

Ekkert af því er á fylgiseðlinum með PCR prufunum.

Samkvæmt prófessornum- ef þessar trefjar festast í slímhimnunum geta þær ollið alvarlegum sárum og bólgu. Slímhimnur sem eru ekki lengur ósnortnar, geta ekki lengur sinnt því hlutverki að verjast vírusum, bakteríum og sveppum áður en þær komast inn í öndunarveginn.

Sýklarnir komast inn í öndunarveginn án ónæmissíu. Þetta eru ekki góðar fréttir fyrir þá sem hafa farið að reglum yfirvalda frá upphafi meints heimsfaraldurs og fara reglulega í sýna töku og bera andlits grímur. Það er vegna þess að andlits grímur er kjörinn ræktunarstaður fyrir alla gerla.

Á rannsóknarstofunni notaði prófessor Gatti rafeindasmásjá (ESEM og EDS) til að greina ýmsar gerðir af pinnum, sem notaðir eru til að safna lífrænu efni manna til PCR greiningar, til að kanna formgerð og efnasamsetningu þeirra.

Með „bómullar“ pinna sem var framleiddur af Biocomma í Shenzhen í Kína var ekki mögulegt fyrir prófessor Gatti að ákvarða hvort hann væri úr kolefni eða bómull. Óhreinindi í vörunni samanstóð af kalsíum kórbonati, ryðfríu stáli og sílikötum.

Bursta líkur prufu pinni frá Manta í Kína sýndi mikinn fjölda brotinna trefja. Kolefni, súrefni, kísill, sirkonium, brennisteinn, ál, títan og natríum reyndust vera hluti sýnisins.

Aðrir sýnatöku pinnar frá Biocomma virtist vera úr trefjagleri, eða að minnsta kosti með trefjaglers  húðun. Hlutar voru kolefni, súrefni, ál, kísill og títan. Ekki var hægt að útiloka að viðbótarhúðun væri úr lífrænum efnum. Oddurinn á öðrum prófunar pinna - FLOQSwabs - var húðaður með stuttum nælontrefjum lóðrétt röðuðum.

Prof. Gatti sagði- "Útskýring fyrirtækisins er trefja kjarninn sé búinn til úr nylon með húðun úr efni sem er einkaleyfisvarið, sem við greiningu reyndist vera sílikat-sirkonium-títan. Þessi húðun gerir trefjarnar harðar svo að þeir geta rifið slímhúðina. Það eru líkur á því að þrýstingurinn sem beitt er við sýnatökuna gæti brotið nokkrar trefjar sem sitja eftir á staðnum.

Þegar þetta gerist, getur það valdið viðbrögðum við aðskotahlutnum sem getur skaðað slímhúðina á þann hátt að andardráttur og tal sé hindrað. “

Samkvæmt greiningu prófessors Gatti eru litlu hvítu punktarnir á myndinni af sýna pinnanum  silfur nanóagnir - „Silfur er efni sem ekki er lýst í upplýsinga gögnum framleiðandans.“

Prófessor Gatti kemst að eftirfarandi niðurstöðum -

„Gadda pinnarnir“ (“porcupine”gaddar eins og á broddgelti) eru gerðir úr sterkum trefjum. Ef þeir skafa nefslímhúðina geta þeir skemmt hana og valdið blæðingar skaða og/eða, í öllum tilvikum áverka á vefinn.

„Í heilunarferli slímhúðarinnar, geta brotnu trefjarnar komist inn í vefinn án þess að það sé tækifæri til að fjarlægja þær og valda því að kornabólga eða trefjavefur myndist, eins og gerist hjá öllum aðskotahlutum.

Prof. Gatti sagði- "Útskýring fyrirtækisins er að trefja kjarninn sé búinn til úr nylon með húðun úr efni sem er einkaleyfisvarið, sem við greiningu reyndist vera sílikat-sirkonium-títan.

Þessi húðun gerir trefjarnar harðar svo að þeir geta rifið slímhúðina. Það eru líkur á því að þrýstingurinn sem beitt er við sýna tökuna gæti brotið nokkrar trefjar sem sitja eftir á staðnum. Þegar þetta gerist, getur það valdið viðbrögðum við aðskotahlutnum sem getur skaðað slímhúðina á þann hátt að andardráttur og tal sé hindrað. “

Lækningatækin sem skoðuð voru, eru ekki fullkomlega lífsamhæfar og uppfylla því ekki kröfur ISO staðalsins 10993 og prófanna sem krafist er til að fá CE-merkið.

Samantekt prófessorsins var eftirfarandi -

  Sýna pinnarnir eru hættulegir fyrir nefslímhúðina. Glertrefjarnar, harðar og brothættar, geta rispað slímhúðina og myndað sár. Blæðingin er vísbending um ágengni við sýnatökuna.

 Ítrekaðar sýnatökur geta valdið langvarandi skemmdum. Losun á brotum af brothættum glertrefjum getur valdið líffræðilegum viðbrögðum eins og granulomas og/eða vefjabólgu ívefjum.

 Þessi stroku próf hafa áhættu í för með sér fyrir heilsufar ungbarna og barna. Ef prófanir eru nauðsynlegar verða þær að vera mildar og varfærnar strokur hjá börnum.

COVID PCR Test Swabs are as dangerous as inhaling Asbestos

https://www.nutritruth.org/single-post/covid-pcr-test-swabs-are-as-dangerous-as-inhaling-asbestos

https://tapnewswire.com/2021/05/covid-pcr-test-swabs-are-as-dangerous-as-inhaling-asbestos/

https://dailyexpose.co.uk/2021/05/21/covid-pcr-test-swabs-are-as-dangerous-as-inhaling-asbestos/

ÞÝÐANDI AGNÝ.

DAUÐSFÖLL SKRÁÐ Í KJÖLFAR COVID TILRAUNA BÓLUEFNANNA ERU NÚ ORÐIN JAFN MÖRG OG HEILDARFJÖLDI SKRÁÐRA DAUÐSFALLA EFTIR BÓLUEFNI SÍÐASTLIÐINNA 20 ÁRA.

 

Fjöldi dauðsfalla sem skráð eru í kjölfar COVID tilrauna bóluefnanna eru nú orðin jafn mörg og heildarfjöldi skráðra dauðsfalla eftir bóluefni síðastliðinna 20 ára.

https://healthimpactnews.com/2021/cdc-4178-americans-dead-following-experimental-covid-injections-deaths-from-covid-shot-now-equal-21-years-of-recorded-deaths-following-vaccines-since-2001/

CDC hefur nýlega gefið út skýrslu um nýjustu dauðsföll sem tilkynnt hefur verið  um í kjölfar tilrauna COVID bólusetninganna síðan þau (= bóluefnin) fengu neyðar notkunar heimild (EUA) í byrjun desember 2020 til 3. maí 2021 og stendur sú tala í 4.178 dauðsföllum tilkynntum til VAERS.(Heimild.)

https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/adverse-events.html

Við höfum áður fjallað um störf Dr. Peter McCullough,

https://healthimpactnews.com/2021/censored-dr-peter-mccullough-md-testifies-how-successful-home-treatments-for-covid-makes-experimental-vaccines-unnecessary/

hjartalækninga ráðgjafi og varaformaður við Baylor University læknamiðstöðina í Dallas, TX.

Hann er skólastjóri  í innri læknisfræði fyrir Texas A & M University Health Sciences Center.

Dr McCullough er þekktur alþjóðlega sem viðurkennt yfirvald í sambandi við langvarandi nýrnasjúkdóms sem og hjarta- og æðasjúkdómsástands með yfir 1000 ritum og yfir 500 tilvitnunum í National Library of Medicine. Hann er mest birti vísindamaðurinn í sögu fræða sviðs síns.

Hann var nýlega í viðtali við Alex Newman hjá The New American.

https://thenewamerican.com/covid-shot-killing-large-numbers-warns-top-covid-doc-peter-mccullough/

Í þessu viðtali sagði hann:

Þegar nýtt lyf er tengt við fimm dauðsföll, óútskýrð dauðsföll, fáum við  svarta kassa viðvörun, ( black box warning)  hlustendur þínir myndu sjá það í sjónvarpinu og segja að það geti valdið dauða.

Og við 50 dauðsföll er það tekið  af markaðnum.

Dr McCullough bar saman það sem er að gerast í dag í sambandi við  COVID bólusetningarnar, sem er nú skráð með 4.178 dauðsföll, samkvæmt sjálfum CDC ( sjúkdómsvarnar stofnuninni)  og síðast þegar bóluefni var veitt ESB leyfi  árið 1976 í „Svínaflensu faraldrinum“. (Svínaflensa ) .

Árið 1976 reyndu þeir að bólusetja 55 milljónir Bandaríkjamanna með tilrauna bóluefninu og þeir (CDC) höfðu  skráð 500 tilfelli af lömun og 25 dauðsföll og þessvegna var það tekið af markaðnum.

Það sem við sjáum í dag með svo mörg skráð dauðsföll eftir notkun tilrauna lyfja er fordæmalaus, að mati Dr McCullough.

Horfðu á allt viðtalið hér.

COVID bólusetning drepur fjölda, varar COVID læknirinn Peter McCullough við;

https://thenewamerican.com/covid-shot-killing-large-numbers-warns-top-covid-doc-peter-mccullough/

Bandaríska ríkisstjórnin leyfir vísvitandi Big Pharma að drepa bandaríska ríkisborgara - börnin eru næst.

Opinber viðbrögð CDC við öllum þessum fjölda skráðra dauðsfalla í VAERS eru enn:

    Yfirferð yfir fyrirliggjandi klínískar upplýsingar, þar með talin dánarvottorð, krufningu og sjúkraskrár, hafa ekki sýnt fram á orsakatengsl við COVID-19 bóluefni.

Það eina sem breyttist í þessari viku, eftir að FDA gaf leyfi til að halda áfram að nota Johnson og Johnson COVID bóluefnin sem valda banvænum blóðtappa, er að þeir bættu við þessum fyrirvara við :

    Nýlegar skýrslur benda þó til líklegs orsaka sambands milli J & J / Janssen COVID-19 bóluefnisins og sjaldgæfra og alvarlegra aukaverkana - blóðtappa með lágar blóðflögur - sem hefur valdið dauðsföllum.

Þannig að þeir viðurkenna að orsaka samhengi er milli bóluefnanna sem valda dauða, en þeir setja það samt á markaðinn og fullyrða að þessar aukaverkanir séu „sjaldgæfar“.

Næsta skotmarkið  fyrir þessar banvænu sprautur eru börn, þar sem Pfizer hefur sótt um leyfi til neyðar notkunar bæði hjá FDA í Bandaríkjunum og EMA í Evrópu,til að bólusetja 12 til 15 ára börn með COVID mRNA tilrauna bóluefni sínu.

COVID-19 eftirfylgni: FDA sérfræðingar ræða bólusetningu barna; á bakvið áætlunina sendir AZ 50M skammta til ESB (Heimild.)

https://www.fiercepharma.com/pharma/covid-19-tracker-pfizer-vaccine-data-babies-could-come-by-september-spain-s-reig-jofre-to    

FiercePharma hefur greint frá því að Kanada hafi nýlega samþykkt Pfizer bólusetningar fyrir 12 til 15 ára börn.

Það var tilkynnt á vefsíðu Pfizer í dag.

https://www.pfizer.ca/HEALTH-CANADA-AUTHORIZATION-OF-COVID-19-VACCINE-IN-ADOLESCENTS

Og meirihluti jarðarbúa virðist vera meðvitaðir um þá staðreynd að þjóðarmorð er að gerast fyrir augum þeirra en vilja frekar trúa stjórnvöldum „heilbrigðisyfirvöldum“ sem ljúga og segja öllum að þetta sé raun ekki að gerast.

ÞJÓÐARMORÐ í Bandaríkjunum halda áfram:

3.848 LÁTNIR -118.902 AUKAVERKANIR  í kjölfar COVID bólusetninga -

Nú eru tilkynningar að birtast um börn sem látast líka

https://healthimpactnews.com/2021/genocide-in-the-us-continues-3848-deaths-118902-injuries-following-covid-injections-children-now-being-reported-as-dying-also/  

Nokkrir menn hafa sent mér tölvupóst síðustu vikuna með krækjum á myndskeið frá þeim þar sem kafað er djúpt í VAERS gagnagrunninn og þeir fullyrða að það séu haldbærar sannanir fyrir því að CDC haldi gögnum til baka og að aukaverkanir  og dauðsföll eftir bólusetningar  COVID séu líklega mikið hærri.

þýðandi Agný.

" HLÝDDU" svo þú verðir ekki "hýddur." Fólk er ekki að gera uppreisn gegn hlutum sem eru rangir!

Holocaust eftirlifandi segir: Ég bjargaði mínu eigin lífi með því að vera „ögrandi andstæðingur “ (uppreisnarseggur)-Fólk (Bandaríkjamenn) er ekki að gera uppreisn gegn hlutum sem eru rangir!

Það sem mér finnst áhugavert við ummæli Veru er að öll alræðissamfélög sem stjórnað er af harðstjórum starfa í grundvallaratriðum eins, hvort sem það er fasistastjórn (hægri vængur) eins og Þýskaland nasista Hitlers var, eða það er kommúnistastjórn (vinstri vinstri) eins og Rússland Stalíns, eða Kína Mao:

Báðir aðilar halda uppi „réttindum samfélagsins“ yfir réttindum einstaklingsins og þeir nota ótta, venjulega á tímum „stríðs“, til að setja upp eftirlitsríki.

Ég vissi að ég bjargaði lífi mínu með því að vera (merktur) „Andstæðingur- með ögrunar röskun." (" uppreisnarseggur“)
Það er einmitt núna sem er mjög mikil þörf á þessari kennslustund.
Fullorðnir eru ekki að gera uppreisn gegn hlutum sem eru rangir.  
Fólki er hent til og frá, synjað um eðlilegt samneyti og það fylgir því bara eins og kindur/sauðir. 

(Innskot þýðanda. Skipunum stjórnvalda = "Hlýddu" svo þú verðir ekki "Hýddur" )
Það er eitthvað mjög rangt við þetta.
Hluti þess sem er rangt er hugmyndin um að fylgja bara valdinu án þess að íhuga,hvað ef þau hafa rangt fyrir sér?
Hvað ef þetta er ekki mér til hagsbóta?

Af hverju?  
Þetta er mjög hættulegt þar sem að við eigum svo mikið af fólki, góðu fólki, fólki sem telur að það sé að gera rétt.

ÞÝÐANDI AGNÝ.

Nazism, COVID-19 and the destruction of modern medicine:

An interview with Vera Sharav, Part One

Vera Sharav says: What I find interesting about Vera’s comments, is that all totalitarian societies ruled by tyrants basically operate the same, whether it is a fascist regime (Right-wing) like Hitler’s Nazi Germany was, or it is a communist regime (Left-wing) like Stalin’s Russia, or Mao’s China: Both sides uphold the “rights” of the “community” over the rights of the individual, and they use fear, usually during a time of “war,” to install a surveillance state.

Alliance for Human Research Protection

Advancing Voluntary, Informed Consent to Medical Intervention

https://ahrp.org/

Stand for Health Freedom

https://standforhealthfreedom.com/blog/an-interview-with-vera-sharav/

 
https://vaccineimpact.com/2020/holocaust-survivor-i-saved-my-own-life-by-being-oppositional-defiant-americans-are-not-rebelling-against-things-that-are-wrong/

FALSKUR FARALDUR- RANNSÓKN LEIÐIR Í LJÓS TENGSL MILLI GRÍMNA-SÚREFNISSKORTS OG BLÓÐTAPPA.

Masks Cause Damage:GRÍMUR VALDA SKAÐA.

Study Reveals Mask-Hypoxia-Blood Clot Connection

RANNSÓKN LEIÐIR Í LJÓS TENGSL MILLI GRÍMNA-SÚREFNISSKORTS OG BLÓÐTAPPA.

 

https://thefreedomarticles.com/hypoxia-blood-clot-connection-study-cdc-who-study/

Við skulum hugsa um það í smá stund.

Sumir eins og Dr. Robert Young telja að COVID sé blóðstorknun en ekki veira í eðli sínu.

 

Það er hænan og egg dæmið, en hvort það er súrefnisskortur sem leiðir til COVID, eða COVID leiðir til súrefnisskorts, eða hvor byrjar hnignunina þar sem þau nærast hvort af öðru, þá eru sterkar vísbendingar um tengsl - að því gefnu að COVID sé nýr aðgreindur sjúkdómur (sem er erfitt að sýna óljósra einkenna og að SARS-CoV-2 og staðhæfingar Kochs hafa brugðist).

COVID-19 Regnhlífar samtök til að starfa með fölsuðum heimsfaraldri:

1.Ekki sjúkdómur,

1. ekki orsök

 

COVID-19 Umbrella Term to Operate a Fake Pandemic:

Not 1 Disease, Not 1 Cause
https://thefreedomarticles.com/covid-19-umbrella-term-fake-pandemic-not-1-disease-cause/
Í ljósi þessa, það að bera grímu er það versta sem þú gætir gert, smitaður eða ekki, því það hindrar lífsnauðsynlega súrefnisflæðið þitt!

 

Dissenter Oregon heldur áfram:

https://www.oregonlaws.org/ors/60.561
„Ég sé fyrir mér fólk sem annars myndi lifa af COVID-19, það að festa grímu á sig til þess að

„ vernda aðra “ er í raun drepa sjálfan sig…

 

Ég er viss um að þú getur borið kennsl á mörg vandamál sem auka blóðtappa áhættu fyrir almenning með tilskipaðri grímu notkun.

Nú þegar taka miljónir manns blóðþynningar lyf til að halda lífi.

Hvernig getur það þá verið góð hugmynd að hindra náttúrulega storknunarhæfni þeirra sem er þegar skert?

Og hvað með fólk sem er ekki meðvitað um að það er með storknunar sjúkdóm og gengur síðan um með grímu í vinnunni klukkustundum saman? …

Af hverju hafa ekki verið settar upp áhættu viðvaranir vegna  afar alvarlega og hugsanlega banvænna aukaverkana af því að bera grímu, sérstaklega N95?

 

Hvernig gat einhver hæfur heilbrigðisfulltrúi ekki nú þegar vitað um vel staðfesta blóðtappa hættu við það gera grímu notkun að skyldu,valdandi súrefnisskorti hjá fjölda fólks, sérstaklega COVID-19 sjúklinga? “

Bara út frá heilbrigðissjónarmiði, erum ekki að tala um lögmæta eða trúarlega þætti, þá er grímu notkun mjög skaðleg hugmynd vegna tengsla við súrefnisskort og blóðtappa.

Hvenær náum við þeim punkti þar sem gagnrýninn fjöldi fólks hættir að fylgja þessarri geðveiki?
Maí 2020 segir í rannsókn CDC að grímur séu ekki árangursríkar, hvorki  fyrir frískt eða sjúkt fólk.
Skoðaðu á meðan þessa nýju rannsókn

Ráðstafanir við lyfjum í inflúensu heimsfaraldri í heilsufars aðgerðum -

Persónulegar verndar- og umhverfis ráðstafanir samþykkt af Alþjóða heilbrigðismála stofnuninni (WHO) og CDC (Center for Disease Control) sem birt var á vefsíðu CDC þar sem hún segir að rannsóknin hafi verið

„gerð í undirbúningi fyrir þróun leiðbeininga Alþjóðaheilbrigðis málastofnunarinnar um lyfjameðferðar notkun og íhlutunar vegna inflúensu heimsfaraldurs  í lækningum. “

https://www.nc.cdc.gov/eid/article/26/5/19-0994_article

 

Þetta var rannsókn sem var sérstaklega sett upp fyrir COVID „heimsfaraldur.“

 

Niðurstaðan?

Grímur eru ekki árangursríkar!

 

Ég vitna beint í rannsóknina:
„Í kerfisbundinni endurskoðun okkar bentum við á 10 RCTs [Random Controlled/handahófs stýrðar Rannsóknir] sem greindu frá rannsóknarstofu staðfestri inflúensuveiru sýkingu, og virkni þess að nota grímur  í úti í samfélaginu. 

Úr bókmenntum sem gefnar voru út 1946 - 27. júlí 2018. Í samantektar greiningu, þá við fundum enga marktæka minnkun á inflúensu smiti með notkun andlits grímna. “

það skiptir ekki máli hvort þú ert veikur og smitaður og reynir að vernda aðra (stöðva útbreiðsluna), eða FRÍSKUR og ÓSÝKTUR að reyna að verja þig - grímur bjóða enga verulega vernd við að gera það á annan hátt:

„Það eru takmarkaðar vísbendingar um árangur þeirra við að koma í veg fyrir smit á inflúensu veiru annaðhvort þegar hann er borinn af sýktum manni til að stjórna uppsprettum eða þegar hann er borinn af ósýktum einstaklingum til að draga úr váhrifum. Kerfisbundin endurskoðun okkar fann engin marktæk áhrif andlitsgrímna á smit á inflúensu sem staðfest var á rannsóknarstofu. “

Þessar rannsóknir eru einnig byggðar á þeirri forsendu að fólk noti grímur rétt, sem er mjög rausnarleg forsenda, miðað við þá málalausu klúta grímur sem fólk notar, þá staðreynd að þeir eru almennt ekki vel innsiglaðir á hlið andlitsins og þá staðreynd að fólk hefur tilhneigingu til að fikta í þeim.

Röng notkun hefur í raun öfug áhrif; það eykur hættu á smiti:
„Rétt notkun andlitsmaska er nauðsynleg vegna þess að óviðeigandi notkun gæti aukið hættu á flutningi.“
Og hin spennandi niðurstaða er…
„Við fundum ekki vísbendingar um að skurðaðgerða andlitsgrímur  séu árangursríkar til að draga úr sýkingu af völdum inflúensu sem staðfest er á rannsóknarstofu, hvorki þegar þær eru bornar af sýktum einstaklingum (eftirlits stjórnun) eða einstaklingum í almenna samfélaginu til að draga úr næmi þeirra.“

BOOM!!!

Þannig að CDC og WHO hafa í raun og veru viðurkennt með eigin orðum að, að grímur virki ekki gegn inflúensu líkum sjúkdómum, sama hver er með þá.

VAKNIÐ!!!!

Skoðaðu greiningu Ben Swann hér.

Grímu notkunar hótanir og viðurlög halda áfram að svífa..
Á meðan eru borgarstjórar, bankastjórar og aðrir valdshafandi embættismenn að útfæra alls kyns stjórnskipulegar og fáránlegar hótanir og viðurlög gegn þeim sem voga sér að nota ekki grímur.

" ÞAÐ ER ENGIN ÁSTÆÐA FYRIR FÓLK AÐ GANGA UM MEÐ GRÍMUR. í MIÐJUM FARALDRI, AÐ VERA MEÐ GRÍMU GÆTI LÁTIÐ FÓLKI LÍÐA AÐEINS BETUR, ÞAÐ GÆTI JAFNVEL HINDRAÐ BLÓÐDROPA, EN ÞAÐ ER EKKI AÐ BÚA TIL HINA FULLKOMNU VERND EINS OG FÓLK TELUR AÐ ÞAÐ GERI, OG OFT ERU ÝMSAR AFLEIÐINGAR- FÓLK HELDUR ÁFRAM AÐ FIKTA Í GRÍMUNUM OG HALDUR ÁFRAM AÐ SNERTA ANDLITIÐ Á SÉR."

ÞÁ SKIFTIR ENGU MÁLI HVAÐ ÓUPPLÝST FÓLK TELUR,VÍSINDIN ERU AÐ SÝNA OKKUR FRAM Á HÆTTUNA AF NOTKUN GRÍMNA FYRIR VENJULEGT FÓLK /

HVAÐ SEM EINKENNISKLÆTT FÓLK TELUR OKKUR TRÚ UM VEGNA SÚREFNISÞURRÐAR OG BLÓÐTAPPA ÁHÆTTU.

HVERSU LENGI ÆTLAR FÓLK AÐ LÁTA POLITÍKUSA STJÓRNA HEILSU SINN?

ÞÝÐANDI AGNÝ.

******************************************

Mask Threats and Penalties Continue to Soar

Meanwhile, mayors, governors and other power-hungry officials are rolling out all sorts of unconstitutional and absurd threats and penalties for those that dare not wear a face diaper or face nappy.

Authorities in Broward County, Florida, have issued an Emergency Order that mandates people wear masks inside their own homes; Washington DC Mayor Muriel Bowser issued an executive order for mandatory mask-wearing with a $1,000 citation for violations, and officials in Englewood Colorado passed a law which allows them to potentially jail people for 1 year for not wearing a mask.

 

Mask Wearing: The Calculated Divide-and-Conquer Strategy

Masks have become a very divisive issue among people, all by design. This fake pandemic has been coldly and brilliantly calculated to seize power, keep people in fear and set them at each others’ throats. Instead of focusing on Bill Gates, the Rockefeller Foundation or other aspects of the NWO (New World Order), people are fighting with themselves over masks, with those refusing to do so being attacked for being ‘disrespectful’ and ‘irresponsible’ regardless of their lawful rights and their ability to make their own health choices.

A recent commenter on DavidIcke.com wrote that people are too busy fighting among themselves, making each other the enemy, that they can’t see the real enemy that is working to enslave 99.99% of the world:

“I know we are all one in the end, I still feel like these people are my “enemy” and that makes me feel really uncomfortable to say the least, and they feel like I’m their enemy, when the real enemy is outside orchestrating this whole movie script.”

Final Thoughts

So much has happened in the last 5 months that it has been truly surreal. Just recall what Dr. Anthony Fauci said at the beginning of the academic before he changed his tune to march in lockstep to the agenda:

“There’s no reason to be walking around with a mask. When you’re in the middle of an outbreak, wearing a mask might make people feel a little better and it might even block a droplet, but it’s not providing the perfect protection that people think it is. And often there are unintended consequences – people keep fiddling with the mask and they keep touching their face.”

Regardless of what uninformed people think, science is showing how serious mask-wearing can be for ordinary people due to the hypoxia-blood clot link.

How much longer are people going to be given their medical marching orders by politicians?

*****

Makia Freeman is the editor of alternative media / independent news site The Freedom Articles and senior researcher at ToolsForFreedom.com. Makia is on Steemit.

Sources:

https://ashpublications.org/blood/article/132/4/452/103891/Hypoxia-downregulates-protein-S-expression

https://www.youtube.com/watch?v=uleQ1jGezNI

https://www.sciencedaily.com/releases/2018/08/180802115657.htm

https://dissentersandskepticsoforegon.wordpress.com/2020/07/13/the-lethal-link-between-masks-hypoxia-and-blood-clots/

https://thefreedomarticles.com/doctor-reveals-corona-effect-blood-coagulation/

https://thefreedomarticles.com/exposing-the-occult-corona-initiation-ritual/

https://thefreedomarticles.com/covid-19-umbrella-term-fake-pandemic-not-1-disease-cause/

https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/26/5/19-0994_article

https://www.youtube.com/watch?v=jy_7a8GNN4Q

https://www.prisonplanet.com/broward-county-emergency-order-mandates-people-wear-facial-coverings-inside-their-own-homes.html

https://thehill.com/homenews/news/508526-dc-mayor-issues-order-requiring-masks-outside-home

https://www.activistpost.com/2020/07/colorado-town-threatens-up-to-a-year-in-jail-for-people-who-dont-wear-masks.html

https://davidicke.com/2020/07/21/message-from-a-mask-refusenik-in-israel/

https://techstartups.com/2020/07/01/dr-fauci-march-theres-no-reason-walking-around-mask-changed-video/

https://masks4all.co/about-us/

https://www.technocracy.news/masks-are-neither-effective-nor-safe-a-summary-of-the-science/

https://www.nexusnewsfeed.com/article/science-futures/wearing-a-mask-offers-little-if-any-protection-from-infection-harvard-doctors/

https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2020/07/19/are-face-masks-effective.aspx

https://www.bitchute.com/video/kznu3iH1rm01/

https://www.technocracy.news/censored-a-review-of-science-relevant-to-covid-19-social-policy-and-why-face-masks-dont-work/